• Szivattyúk kutakhoz
• Szűrők tisztításhoz
• Egész fúrás
• Fúrólyukszivattyúk
• Kutak

A csontsejtek fő típusainak rövid leírása. A csontszövet épülete és típusai. Osteocyte, annak szerkezete

A csontszövet egy speciális típusú kötőszövet, amelynek szerves intercelluláris anyagában a szervetlen vegyületek 70% -a - a kalcium és foszfor sója és több mint 30 mikroelemek vegyület. A szerves mátrix összetétele a kollagén típusú (OSSEIN) fehérjéket, a kondroitin-szulfát lipideket tartalmazza. Ezenkívül magában foglalja a citromsavat és más savakat, amelyek komplex vegyületeket alkotnak az intercelluláris anyag impregnálásával.

2 típusú csontszövet: durva rost (retikuláris-fehérje) és egy lemez.

A csontszövet intercelluláris tartalmában található Sejtelemek : Osteogén sejtek, osteoblastok és osteocyták, amelyek a Mesenchym-től vannak kialakítva, és csontkülönbséget jelentenek. Egy másik sejtpopuláció - osteoclasts.

Osteogén sejtek - Ezek a csont-őssejtek, az oszteogenezis korai szakaszában izolált Mebenchyma-ból. Képesek termelni a hemopóik indukálását. A differenciálódás folyamatában az osteoblastok átalakulnak.

Osteoblasts A Periosteum belső rétegében lokalizált, a csontok kialakulása során a felszínén és az intraosztenyes hajók körül van; Cubic sejtek, piramis, szögletes formák, jól fejlett vízerőművek és egyéb szintézis organellák. Kollagén fehérjéket és amorf mátrix komponenseket termelnek, aktívan megosztottak.

Osteocyták - Az osteoblastokból alakulnak ki, amely a csontos csontokban található csont belsejében található, van egy folyamata. Elveszíti az osztás képességét. A csont intercelluláris tartalmának szekréciója rosszul kifejezve.

Osteoclasts - A polinukleáris csontszövet makrofágok képződnek a vér monocitákból. Legfeljebb 40 vagy több magot tartalmazhat. A citoplazma térfogata nagy; A csontfelszín melletti citoplazma zóna, a citoplazmatikus növekedés által alkotott hullámos kabin, amely sok lizoszómákat tartalmaz.

Funkciók - A szálak megsemmisítése és a csont amorf anyaga.

Intercelluláris anyag A kollagénszálak (kollagén i, v típusok) és az amorf komponens bemutatása, amelyben a kalcium-foszfátot tartalmazzák (főként hidroxi-apatit kristályok formájában és egy kicsit amorf állapotban), kis mennyiségű magnézium-foszfátot és nagyon kevés glikozaminoglikánokat proteoglikánok.

A durva rost (retikulofybrusina) csontszövet esetében az Osein szálak rendezetlen helye jellemző. A lamelláris (érett) csontszövetben a csontlemezekben lévő Ossein szálak szigorúan megrendelt helyükkel rendelkeznek. Ugyanakkor minden csontlemezen a szálaknak ugyanaz a párhuzamos helye van, és a szomszédos csontlemezben az előzőhöz képest derékszögűek. A csontlemezek közötti sejtek speciális lacunákban lokalizálódnak, az intercelluláris anyagba lezárhatók, vagy a csont felületén és a csonton áthatoló edények körül helyezhetők el.

Csont, mint szerv Hisztológiailag három rétegből áll: periosteum, kompakt anyag és endosta.

Csonthártya A minta hasonló szerkezete, vagyis 2 hasonló rétegből áll, amelynek belső része oszteogén, laza kötőszövet, ahol sok osteoblast, osteoclasts és sok hajó van.

Endost Szőtt a csontvelő csatornát. A laza rostos kötőszövet képződik, ahol osteoblasts és osteoclasztok, valamint a laza kötőszövet többi ketrecjei vannak.

A periosteum és az endosta jellemzői: csont tripé, csontnövekedés vastagságú, csontregeneráció.

Kompakt anyag A csont 3 rétegből áll. Kültéri és belső - ezek általános (általános) csontlemezek, és köztük egy osteon réteg.

A csontok szerkezeti és funkcionális egysége Ostor , Amely egy mézes képződése álló koncentrikusan élvezi csontlemez egymás formájában több henger behelyezett egyik a másikra. A csontlemezek között vannak lakkok, amelyekben az osteocyták hazudnak. Az Osteon üregében átadja a véredényt. A csontcsatorna, amelyben a véredény helyezkedik el Osteon csatorna vagy Gaverca csatorna. Az Osteonov között csontlemezek (összeomlott Osteonov maradékai).

Csontos hisztogenezis.A csontszövet fejlődésének forrása a szklerotomokból eszik. Ugyanakkor a hisztogenezis kétféleképpen történik: közvetlenül a Mesenchym (közvetlen osteohythenis) vagy a Mesenchyma-ból a korábban kialakított hialin porc (közvetett osteohythenis) helyén.

Közvetlen osteohythenis. Közvetlenül a mesenchym van kialakítva egy durva szál (reticulous-fehérje) csontszövet, amelyet ezt követően egy lemez helyettesíti csontszövet. A közvetlen osteochistogenezisben megkülönbözteti a 4 fokozatot:

1. Az oszteogén sziget szétválasztása - a Mezenchym csontszövet kialakulása során aktívan felosztott és átalakítva osteogén sejtekké és osteoblasztokká, véredények képződnek;

2. Az Osteoid Stage - az osteoblasts a csontszövetek intercelluláris anyagát képezi, míg az osteoblastok egy része az intercelluláris anyag belsejében van, ezek az osteoblastok oszteocitákká alakulnak; Az osteoblastok másik része az intercelluláris anyag, azaz a csontszövet felületén található, ezek az osteoblastok a periosteumba kerülnek;

3. Az interalizáció az intercelluláris anyag (kalciumsókkal impregnálva). Mineralizációt végzünk a kalcium-gliderofoszfát áramlásának köszönhetően, amely lúgos foszfatáz hatása alatt glicerinre és foszforsav maradékára van osztva, kalcium-kloriddal reagáltatva, amelynek következtében a kalcium-foszfát képződik; Az utóbbi hidraulikapatitába fordul;

4. A perestroika és a csontnövekedés - a durva szálas csontok régi területei fokozatosan megsemmisültek, és a lemez csontjainak új területei a helyükön vannak kialakítva; Az észlelések miatt az általános csontlemezek kialakulnak, mivel a csonttartók adválkozó osteogén sejtek, osteonok alakulnak ki.

Közvetett osteochistogenezis A porc helyszínén végzik. Ugyanakkor egy lemezes csontszövet azonnal kialakul. Ebben az esetben 4 szakasz is megkülönböztethető:

1. A jövőbeli csont porc modelljének oktatása;

2. A modell diafízis területén perichondralis-osenáció történik, míg a Schirler admirálisvá válik, amelyben az oszlop (osteogén) sejtek stimalizálódnak az osteoblasts-ba; Az osteoblasts megkezdi a csontszövet képződését a csont mandzsettát képező közös lemezek formájában;

3. Ezzel párhuzamosan megfigyelhető egy endokondrális túlsúly, amely mind a diafízis területén, mind az epiphyse régióban fordul elő; Az Epiphyse Osenációt csak endokondrális túlzás végzi; A véredények a porc belsejében forognak, amellyel az osteogén sejtek, amelyek osteoblasztokká válnak. Osteoblasts, termelő az intercelluláris anyag, a csontlemezeket az edények körül Osteonov formájában; Egyidejűleg a csont kialakulásával, a chondroclastok károsodásával;

4. A Perestroika és a csontnövekedés - A csontok régi területei fokozatosan megsemmisültek, és az újak a helyükön alakulnak ki; Az észlelések miatt az általános csontlemezek kialakulnak, mivel a csonttartók adválkozó osteogén sejtek, osteonok alakulnak ki.

A csontszövetben az egész életben folyamatosan mind a teremtés, mind a megsemmisítés folyamata. Általában megengedik egymást. A csontszövet (resorpció) megsemmisítését osteoclasts végzi, és az elpusztult területeket egy újonnan épített csontszövet váltja fel, az osteoblasts részt vesz a képződésében. E folyamatok szabályozását a pajzsmirigy, palacsinta és más endokrin mirigyek által termelt hormonok részvételével végzik. A csontszövet szerkezetét az A, D, C.-vitaminok befolyásolják a D-vitamin szervezetébe a korai szülés előtti időszakban a betegség kialakulásához vezetnek Angolkór.

A csont összetett anyag, ez egy komplex anizotróp egyenetlen létfontosságú anyag rugalmas és viszkózus tulajdonságokkal, valamint jó adaptív funkcióval. Minden kiváló csont tulajdonság elválaszthatatlan egység a funkcióikkal.

A csontfunkcióknak elsősorban két oldala van: Az egyikük az emberi test fenntartásához használt vázrendszer kialakulása és a normál formájának fenntartása, valamint a belső szervek védelme. A csontváz része a testnek, amelyhez az izmok csatolva vannak, és amelyek feltételek a csökkentés és a testmozgás. A csontváz maga adaptív funkciót hajt végre az űrlap és a szerkezet következetesen megváltoztatásával. A csontfunkció második oldala az, hogy a Ca 2+, H +, HPO 4 + koncentráció szabályozásával a vérelektrolitban fenntartja az ásványi anyagok egyensúlyát az emberi testben, vagyis a vérképződés funkciója is a kalcium és a foszfor megőrzése és cseréje.

A csontok alakja és szerkezete eltér az elvégzett funkcióktól függően. A funkcionális különbségek miatt ugyanazon csont különböző része különböző formájú és szerkezete van, például a femorális csont és a femorális csont fejének vizes. ebből kifolyólag teljes leírás A csontanyagok tulajdonságai, szerkezete és funkciói egy fontos és kihívást jelentő feladat.

Csontszövet szerkezet

A "szövet" egy speciális homogén sejtekből álló kombinált képződés és egy adott funkció végrehajtása. A csontszövetekben három összetevőt tartalmaz: sejtek, szálak és csontmátrix. Az alábbiakban mindegyik jellemzői:

Cellák: A csontszövetek háromféle sejtje van, ezek közül az osteocyták, osteoblast és osteoclast. Ez a három típusú sejt kölcsönösen átalakul és kölcsönösen kombinálva egymással, elnyeli a régi csontokat és új csontokat generál.

A csontsejtek a csontmátrix belsejében vannak, ezek a normál állapotban lévő fő csontsejtek, a lapított ellipszoid alakja. A csontszövetekben az anyagcserét biztosítják a csontok normál állapotának fenntartása érdekében, és sok körülmények között két másik típusú sejtekké válhatnak.

Az OsteoBlast egy kocka vagy törpe oszlop alakja, ezek kissejtek, amelyek meglehetősen megfelelő sorrendben vannak, és nagy és kerek sejtmaggal rendelkeznek. Ezek a sejt testének egyik végén helyezkednek el, a protoplazma lúgos tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek egyesíthetnek egy intercelluláris anyagot szálakból és mucopoliszacharid fehérjékből, valamint lúgos citoplazmából. Ez a kalciumsók kicsapódásához vezet az intercelluláris anyag között elhelyezkedő tű alakú kristályok elképzeléséhez, amelyet az osteoblast sejtek vesznek körül, és fokozatosan osteoblastká alakulnak.

Az Osteoclast többmagos óriássejtek, az átmérő elérheti a 30-100 μm-t, leggyakrabban az abszorbeált csontszövet felületén található. Citoplazmájuk savas, belül olyan savas foszfatázt tartalmaz, amely képes a csontszervi sók és szerves anyagok feloldására, más helyekre történő átvitelére vagy dobására, ezáltal gyengül vagy eltávolítja a csontszöveteket ebben a helyen.

A csontmátrixot intercelluláris anyagnak is nevezik, szervetlen sókat és szerves anyagokat tartalmaz. A szervetlen sókat a csontok szervetlen komponensének is nevezik, fő komponenseik a hidroxil-apatit kristályok körülbelül 20-40 nm-es és körülbelül 3-6 nm szélesek. Ezek elsősorban kalcium-, foszforos gyökökből és hidroxilcsoportokból állnak, amelyek felületén Na +, K +, Mg 2+ ionok és mások. A szervetlen sók a teljes csontmátrix körülbelül 65% -a. A szerves anyagokat elsősorban a csontban lévő kollagén szálakat képező mucopoliszacharid fehérjék képviselik. A hidroxil-apatit kristályait a kollagén szálak tengelye mentén találja. A kollagén szálak egyenlőtlenek, a csont inhomogén jellegétől függően. A csontok összefonódott retikuláris rostjaiban a kollagén szálak össze vannak kötve, más típusú csontokban, általában a karcsú sorok. A hidroxil-apatit kollagén szálakkal együtt csatlakozik, amely a csont nagy nyomószilárdságát adja.

A csontrostok elsősorban kollagén rostból állnak, ezért csontkollekciós szálnak nevezik, amelynek gerendái a megfelelő sorokban lévő rétegekben találhatók. Ez a szál szorosan csatlakozik a csont szervetlen komponenseihez, amely csont alakú szerkezetet képez, így a csontlemez vagy lamelláris csontnak nevezik. Ugyanabban a csontlemezben a legtöbb szál egymással párhuzamosan helyezkedik el, és a két szomszédos lemezen lévő szálak rétegei egy irányban összefonódnak, és a csontsejteket a lemezek között tisztítjuk. Ennek köszönhetően, hogy a csontlemezek különböző irányokban helyezkednek el, a csontanyag elég nagy tartósságú és plaszticitással rendelkezik, képes racionálisan érzékelni az összes irányból.

Felnőtteknél a csontszövet szinte teljesen képviselteti magát lamelláris csont formájában, és a csontlemezek elrendezésének formájában és térbeli szerkezetének formájában, ez a szövet sűrű csontra és szivacsos csontra van osztva. A sűrű csont a rendellenes lapos csont felületi rétegén és a hosszú csont diafízisén található. Csontos anyaga sűrű és tartós, és a csontlemezek meglehetősen megfelelő sorrendben helyezkednek el, és szorosan kapcsolódnak egymáshoz, és csak egy kis helyet hagynak a véredények és az idegi csatornák számára. A szivacsos csont mély részén helyezkedik el, ahol sok Trabeculs metszi, és különböző típusú lyukakkal rendelkező méh méhsejtek formájában alakul ki. A sejtek nyílása csontvelővel, véredényekkel és idegekkel teli, és a Trabecus elhelyezkedése egybeesik az elektromos vezetékek irányával, így bár a csont és a laza, de képes ellenállni egy meglehetősen nagy terhelést. Ezenkívül a szivacsos csontnak hatalmas felülete van, ezért azt is nevezik, hogy a tenger szivacs alakja van. Példaként említhető egy humán pellet, amelynek átlagos térfogata 40 cm3, és a sűrű csont felülete 80 cm2, míg a szivacsos csont felülete 1600 cm2.

A csont morfológiája

A morfológia szempontjából az egyenlőtlenségek csontjainak mérete hosszú, rövid, lapos csontokra és rossz formájú csontokra osztható. Hosszú csontok van egy cső alakú, amelynek középső része egy dialphone, mindkét vége - epiphysis. Az ephehesis viszonylag vastag, van egy közös felülete a szomszédos csontokkal. A hosszú csontok elsősorban a végtagokon találhatók. A rövid csontok szinte egy köbös alakúak, leggyakrabban a testrészek, amelyek meglehetősen jelentős nyomást gyakorolnak, és ugyanakkor mobilnak kell lenniük, például a csukló és a csontok csontjainak megtagadása. A lapos csontok lemezek formájában vannak, a csontüreg falait alkotják, és védő szerepet játszanak az üregek belsejében lévő szervek számára, például koponya csontként.

A csont csontanyagból, csontvelőből és periosteumból áll, és kiterjedt véredények és idegek hálózata, amint az az ábrán látható. A hosszú femorális csont egy diafízisből és két konvex epiphyseal végéből áll. Az egyes epiphySeal vég felületét porc borítja, és sima ízületi felületet képez. A zúzódási térben lévő súrlódási együttható nagyon kicsi, lehet 0,0026 alatt. Ez a legalacsonyabb híres súrlódási erő szilárd testek, amely lehetővé teszi a befejező és a szomszédos csontszöveteket, hogy hozzon létre egy rendkívül hatékony kötést. Az epiphysear lemez a porchoz csatlakoztatott kalcinált porcból van kialakítva. A diafízis egy üreges csont, amelynek falai sűrű csontból vannak kialakítva, ami meglehetősen vastag a teljes hossza mentén és fokozatosan elvékonyodik a szélek felé.

A csontvelő kitölti a csontgyártó üreget és a szivacsos csontot. A magzat és a gyermekek a csontvelő üregében van egy piros csontvelő, ez egy fontos vérképző szerv az emberi testben. Az érett korban, az agy a csontvelőben üreg fokozatosan váltja zsírok és egy sárga csontvelő képződik, amely elveszti a képességét, hogy a vérzés, de a csontvelőben még mindig van egy vörös csontvelő, hogy ezt a feladatot.

A periosteum egy tömörített csatlakozószövet, amely szorosan szomszédos a csontfelszínre. A táplálkozási funkciót elvégzi a véredényeket és idegeket. Bent a felfogás, van egy nagy számú Osteoblast, amely nagy aktivitást, amely a növekedési időszak és az emberi fejlődés képes létrehozni egy csont és fokozatosan teszi vastagabb. Ha a csont sérült, a Osteoblast, amely nyugalomban van benne a csonthártya, kezd aktiválható, és alakul csontsejtek, ami fontos a regeneráció és a csont helyreállítást.

A csont mikrostruktúrája

A diaphysiában lévő csontanyag többnyire sűrű, és csak a csontvelőüreg közelében van egy kis mennyiségű szivacsos csont. A csontlemezek helyétől függően a sűrű csont három zónára oszlik, amint az ábrán látható: kerek alakú lemezek, Gavercovy (Havercovy (Havercin (Haversion) csontlemezek és ágazati lemezek.

A gyűrű alakú lemezek a diafízis belső és külső oldalán lévő kerület körül helyezkednek el, és külső és belső gyűrű alakú lemezekre vannak osztva. A külső gyűrű alakú lemezek több mint egy tucatnyi rétegből származnak, a csúszkás sorok a diafízis külső oldalán helyezkednek el, felületüket periosteum borítja. A periosteumban lévő kis véredények áthatolják a külső gyűrű alakú lemezeket, és behatolják a csontanyagot. A külső gyűrű alakú lemezeken áthaladó véredények csatornáit Volkmann csatorna. A belső gyűrű alakú lemezek a diafízis csonthordó felületén helyezkednek el, kis rétegük van. A belső gyűrű alakú lemezeket belső periostellitus borítja, és ezeken a lemezeken keresztül olyan folkman-csatornákat is átadnak, amelyek csontvelő edényekkel vannak összekötve. A belső és külső gyűrű alakú lemezek közötti konzisztrikálisan elhelyezkedő csontlemezeket Gaverca lemezeknek nevezik. Több mint egy tucat rétegből származnak, a csont tengelyével párhuzamosan. A GAVERS lemezeken van egy hosszirányú kis csatorna, a Gaverc csatorna, amelyben vannak véredények, valamint az idegek és egy kis mennyiségű laza kötőszövet. Gavercovy lemezek és Gaverca csatornák Gavers rendszert alkotnak. Ennek köszönhetően, hogy a diafízisben nagyszámú gavédi rendszer van, ezeket a rendszereket Osteonnak (Osteonnak) hívják. Az osteons henger alakú, felületüket a cementin réteggel borítják, amely a csont, a csontkollagén rostok, a csontkollagén rostok és a csontmátrix rendkívül kisebb mennyiségű részét tartalmazza.

A lemezes lemezek az Osteon között elhelyezkedő szabálytalan formák lemezei vannak, nincsenek gavédiók és véredények, amelyek a maradék GaverCA rekordokból állnak.

Intraight vérkeringés

Van egy keringési rendszer a csontban, például az ábrán látható a vérkeringési modell egy sűrű hosszú csontban. A diafízisben az artéria és a vénák fő táplálása van. A csont alján található periosteumban van egy kis lyuk, amelyen az etető artéria a csont belsejében halad. A csontvelőben ez az artéria a felső és az alsó ágakra oszlik, amelyek mindegyike tovább különbözteti meg a kapillárisok végső részét, amely táplálja az agy szövetét és a szoros csontellátó szöveteket.

Az epiphyse végső részén lévő véredények az epiphide csontvelő üregében lévő etető artériához vannak csatlakoztatva. A periosteum edényeiből származó vér kijön, az epiphyse középső részét főként az etető artériából származó vérrel szállítják, és csak kis mennyiségű vér kerül a periosteum edényeiből származó epiphist. Ha a táplálkozási artéria megsérül, vagy vágja le a művelet során, lehetséges, hogy az epiphusze-ek ellátását a periosteum hatalma helyettesíti, mivel ezek az erek kölcsönösen összefüggenek egymással a magzat kialakításakor.

Az epiphízisben lévő véredények az epiphysear lemez oldalaitól, a fejlődéstől, az epiphysealis artériákba kerülnek, a vér epiphyse agyát táplálják. Vannak olyan nagy számú ág, amely az epiphide és az oldalsó részei körül vérsüteményt biztosít.

A csont felső része az articularis porc, amely alatt az epiphysealis artéria található, és még csökkenti a növekedési porcot, amely után háromféle csont létezik: intravénás csont, csontlemezek és periosteum. A véráramlás iránya ezen a három típusú csontokban a nonodinakovo: az intravénás csontban, a vérmozgás felfelé és kifelé mozog, az edények diafízisének középső részén keresztirányú irányban van, és a diafízis alján van Az edények lefelé és kifelé irányulnak. Ezért az összes sűrű csont véredényei esernyő formájában helyezkednek el, és eltérnek a repce.

Mivel a csonton lévő véredények nagyon vékonyak, és nem figyelhetők meg közvetlenül, így a véráramlás dinamikájának tanulmányozása meglehetősen nehéz. Jelenleg a véredénybe bevitt radioizotópok segítségével a maradékanyagok mennyiségének megítélését és a véráramlás arányával összehasonlítva a hőteljesítmény mennyiségét a csont hőmérsékleteloszlása \u200b\u200bmérhető a vér állapotának meghatározására keringés.

A degeneratív-dystrofikus ízületi betegségek kezelésének folyamatában a belső elektrokémiai közeg a femorális csont fejében van kialakítva, amely segíti a zavaros mikrocirkuláció és a betegség által megsemmisített szövetek cseréjének aktív eltávolítását, stimulálja Divízió és differenciálás. csontsejtek, fokozatosan cserélje ki csonthibát.

A csontszövet a csontváz alapja. Ő felelős a belső szervek védelméért, a mozgás, részt vesz az anyagcserében. A csontszövetek közé tartoznak a fogak szövetei. A csont szilárd és ugyanakkor műanyag szerv. A funkciók továbbra is tanulmányozhatók. Az emberi testben több mint 270 csont, amelyek mindegyike végrehajtja működését.

A csontszövet egy típusú kötőszövet. Egyidejűleg műanyag és stabil deformáció, tartós.

2 A csontszövet fő típusa megkülönböztethető a szerkezetétől függően:

1. Durva rost Ez egy sűrűbb, de kevésbé elasztikus csontszövet. A felnőtt testében nagyon kicsi. Főleg a porccsukkban található, a koponya varratok, valamint a törések helyeiben található. A rolling-fiber csontszövet nagy mennyiségben található az emberi embrionális fejlődés időszakában. Ez csontváz leggyorsabb, majd fokozatosan újjászületett a lamellára. Az ilyen típusú szövet sajátossága az, hogy sejtjei kaotikusak, ami sűrűbbé teszi.
2. Lemez. A műanyag csontszövet egy személy csontvázának fő része. Ez része az emberi test minden csontjának. A szövet egyik jellemzője a sejtek helye. Rostokat alkotnak, ami viszont rekordok. A rostok, amelyekből a lemezek egy másik szögben találhatók, ami ugyanabban az időben tartós és rugalmas anyagot tesz lehetővé, de a lemezek maguk is egymással párhuzamosak.

A lemez csontszövete 2 fajra osztva - szivacsos és kompakt.A szivacsos szövetnek van a fajta sejtek, és lazabb. Azonban a csökkentettség ellenére a szivacsos szövet téresebb, könnyű, kevésbé sűrű.

Ez a szivacsos szövet, amely tartalmazza a hematopoietikus folyamatban részt vevő csontvelőt.

A kompakt csontszövet védőfunkciót végez, így sűrűbb, tartós és nehéz.Leggyakrabban ez a szövet a csonton kívül helyezkedik el, lefedve és védi a károkat, repedések, törések. A kompakt csontszövet a csontváz nagy része (kb. 80%).

És különösen a mélyvíz-tartalom az ásványi anyagok viszonylag kicsi, és megkülönböztetik egy puha rostos szerkezet.

A csont felülete különböző mélyülést (hornyok, gödrök stb.) És magasságok (sarkok, szélek, bordák, gerincek, tubercles stb.) Ábrázolhat. A megbízhatóság a csontok összekapcsolására szolgál, vagy az izmok csatlakoztatása, és a fejlettebb, annál fejlett izmok. A felületek az úgynevezett "tápanyag lyukak" (Foramina Nutritiva), amelyeken keresztül a takarmány- és véredények szerepelnek a csontba.

A csontokban megkülönbözteti a sűrű és szivacsos csontanyagot. Az elsőt a homogenitás, a keménység és a csont külső rétege jellemzi; Különösen a cső alakú csontok közepén alakul ki, és kifinomult a végekre; Széles csontokban 2 lemez van elválasztva a szivacsos anyag rétegével; Röviden, egy vékony film ruhák formájában a csonton kívül. A szivacsos anyag különböző irányokban metsző lemezekből áll, amelyek egy üreges rendszert és lyukakat alkotnak, amelyek a hosszú csontok közepén egy nagy üregbe esnek.

A csont külső felülete úgynevezett öltözött észlelés (Periosteum), a kötőszövet héja, amely véredényeket és speciális sejtelemeket és alkalmazottakat tartalmaz táplálkozási, növekedési és csontvisszanyeréshez. A belső csontüregek speciális puha ruhából készülnek, amelyet csontvelőnek neveznek.

Celluláris szerkezet

A mikroszkópos szerkezet szerint a csontanyag egy speciális típusú kötőszövet (a szó széles értelemben), a csontszövet, jellemző jellemzői, amelyek jellemző jellemzői: szilárd, ásványi sók, szálas intercelluláris anyag és csillag, amely számos folyamat, sejtek.

Csontvelő

A belső csontüregek puha, szelíd, gazdag sejteket tartalmaznak, és véredényekkel vannak ellátva, a csontvelőnek nevezett tömeg (madarakban, az üregek részei levegővel vannak kitöltve). Háromféle típusa van: nyálkahártya (csak néhány feltörekvő csontban), piros vagy lymphoid (pl. A csöves csontok epipszéiben, a szivacsos csigolyákban), sárga vagy zsírt (leggyakoribb). A fő forma egy piros csontvelő, megfigyel egy pályázati összeköttetést és Wannaya bázist, amely gazdag hajókban gazdag, nagyon hasonlít a leukociták csontvelő vagy nyirokcsomó sejtekhez, hemoglobinnal festett sejtek, és vörösvértestek, színtelen sejtek, piros golyók és többmagos nagy ("óriási") sejtek, így hívás. Mioplasts.

Letétbe helyezésekor a sejtekben (általában csillag alakú) bázisok a zsír és számának csökkentése limfatikus elemek, a piros agy bemegy sárga, és amikor a zsír eltűnik, és a csökkentés a limfatikus elemek közeledik a nyálkahártya.

A csontok fejlődése és növekedése

A csont fejlődése 2 módon történik: vagy a kötőszövetből vagy a porcból. Az első út, hogy dolgozzon K. Vault és oldalsó osztályok a koponya, alsó állkapocs és egyesek szerint, a kulcscsont (és az alsó gerincesek és mások) ún. Főzés vagy szűk csontok. Közvetlenül az összekötő szövetből fejlődnek; Szálak némileg kondenzálódnak, a csontsejtek közöttük a csontsejtek és a lime sók az utóbbi között helyezkednek el; A csontszövet szigetei az első forma, amelyeket ezután összeolvasztanak egymással. A legtöbb csontvázcsont a porc alapítványból alakul ki, amely ugyanolyan formában van, mint a jövőbeli csont. A porcszövetet a pusztítás, a szívás és ahelyett, hogy kialakulnak, az oktatási sejtek (osteoblasts), a csontszövetek speciális rétegének aktív részvételével; Ez a folyamat mind a porc felületétől, a héj öltözködéséből, a perichondria, amely a perichduction, és benne van. Áruplyan a csontszövetek kialakulása több ponton kezdődik, az epiphysis és a diaphysis külön pontokat tartalmaz a csőcsövekben.

A hossza hossza hossza főként a még nem forrasztott (az epifizák és a diaphysia közötti csőszerű csontokban), de részben és az új szövetrészecskéket a meglévő ("intusscceptció") között, amely a távolságok közötti távolságok megismételte a epipets a csontba, táplálkozási lyukakba stb.; A csontok megvastagodása az új rétegek csontjának ("Apposition") csontjának felszínén haladva történik az osteoblasts periosteum tevékenységének köszönhetően. Ez utóbbi rendkívül képes reprodukálni a csont megsemmisített és távoli részeit. Ezt a törések hatása határozza meg. A csontszövet egyes területeinek növekvő csontjaival ("reszorpciója", az úgynevezett osteoclastok szívása ("reszorpciója", és az úgynevezett osteoclasztok aktív szerepet játszanak ("a csontok elpusztított sejtek"), a többmagos elemek, amelyek megfigyelhetők Az agyüregek falai, a csontok és a nagy üregek falai a csontban (például a sinus gamores stb.).

Csontvegyületek

Syndesológia - A csontkapcsolatok doktrína

• Synarrózis - folyamatos csontcsuklók, korábbi fejlesztés, rögzített vagy alacsony moduláris függvény.
  • A szineximum - csontok kötőszövetekkel vannak összekötve.
    • vészhelyzeti membrán (alkar vagy láb csontjai között)
    • kötegek (minden ízületben)
    • rodniki
    • varrás
      • védőburkolatok (a koponya legtöbb csontja
      • pikkelyes (az időbeli és sötét csontok szélei között)
      • sima (az arc koponya csontjai között)
  • A szinkrondrózis - csontok porcszövetekkel vannak összekötve. Porcszövetre:
    • hyaline (a bordák és a szegycsont között)
    • szálas
    A létezés időtartama különbségek szinkronis:
    • ideiglenes
    • Állandó
  • Synostosis - A csontok csontszövet csatlakozik.
• A hasmenés megszakított vegyületek, későbbi fejlesztés és mozgathatóbb funkciók. Az ízületek osztályozása:
  • az articularis felületek számával
  • formában és funkcióban
• A gemiarrosis egy átmeneti forma a folyamatos, hogy megszakadjon vagy vissza.

Lásd még

Linkek

• Orvosi eszközök bőr műanyag és csontkezelés

Wikimedia Alapítvány. 2010.

Nézze meg, mi a "csontszövet" más szótárakban:

CSONT - Ábra. 1. Csontsejtek (nézet a felületről). Ábra. 1. Csontsejtek (felületnézet): 1 - mag; 2 - citoplazma; 3 - folyamatok. csontszövet, a kötőszövet egyik típusa; Egy szilárd előfordulási anyag, amely része ... ... ... Állatorvosi enciklopédikus szótár

Lásd a csontot ... enciklopédikus szótár F. Brockhaus és i.a. Efron

Csont - A kötőszövet egyik fajtája. Különbözik az intercelluláris anyag magas mineralizációjában. Az ásványi szerkezetek a fehérje kollagénnel vannak kialakítva, amelynek három részes spirális szerkezete az ásványi anyag lerakására szolgáló mátrix ... ... ... Fizikai antropológia. Illusztrált szótár.

CSONT - a kötőszövet típusa, amely a gerinces csontváz csontjainak alapját teszi ki; Cellákból és mineralizált intercelluláris anyagból áll. Nagyjából rostos és lamelláris K. t-t különböztetnek meg. Az első (az embriókban elérhető, és csak felnőttek ... ... ... ... Pszichomotorika: Slovar-Directory

A fogak a csontos kutakban találhatók - a felső és az alsó állkapocs alveoláris folyamatainak különálló sejtjei. A csontszövet egy típusú kötőszövet, amely a mesodermből és a sejtekből, az intereoid nem-ásványi anyagi mátrix (osteoid) és a fő mineralizált intercelluláris anyagból áll.

5.1. Az alveoláris folyamatok csontszövetének szervezése és szerkezete

Alveolar csontfelszínét lefedi észlelés(periost) Főként sűrű rostos kötőszövetet alakítottak ki, amelyben 2 réteg megkülönböztethető: külső rostos és belső - osteogenikus, amely oszteoblasztokat tartalmaz. A csontok, az edények és az idegek osteogén rétegéből. A kollagén szálak vastag kötegei kötődnek a csontot a periosteummal. A periosteum nemcsak trofikus funkciót végez, hanem részt vesz a csont növekedésében és regenerálásában is. Ennek eredményeképpen az alveoláris folyamatok csontszövete magas regeneratív képessége nemcsak élettani körülmények között, ortodontikus hatásokkal, hanem kár után is (törések) is.

Mineralizált mátrix szervezett Trabez - szerkezeti funkcionális egységek szivacsos csontszövet. A mineralizált mátrix lacunájában és a trabeculus felszínén csontsejtek - osteocyták, osteoblasztok, osteoclasts.

A testben a frissítő csontszövet folyamata folyamatosan előfordul a csont koszint képződésének és reszorpciójának (resorpciójának) idején. A különböző csontsejtek aktívan részt vesznek ezeken a folyamatokban.

Csontszövet-sejtkompozíció

A sejtek csak a felnőtt csontvázának teljes térfogatának csak 1-5% -át foglalják el. 4 típusú csontsejteket különböztetett meg.

MesenchyMalis differenciált csontsejtek ezek elsősorban a periosteum belső rétegének összetételében vannak, amely a csont felületét lefedi - a periosta, valamint az endosta összetételében, az összes belső csont bélés kontúrjait, a csont belső felületét. Hívták őket bélésvagy körvonal, sejtek. Új csontsejtek képezhetők ezekből a sejtekből - osteoblasts és osteoclasts. E funkcióval összhangban őket is hívják osteogenikussejtek.

Osteoblasts- A csontválasztó zónáiban található sejtek a csont külső és belső felületén található. Az osteoblastok elég nagy mennyiségű glikogént és glükózt tartalmaznak. Az életkorral ez az összeg 2-3 alkalommal csökken. Az ATP szintézise 60% a glikolízis reakciókhoz kapcsolódik. Mivel az osteoblasts egyetért, a glikolízis reakció aktiválódik. A citrátciklus sejtjei a sejtekben folytatódnak, és a citrát citlementáz a legnagyobb aktivitással rendelkezik. A szintetizált citrátot tovább alkalmazzuk a mineralizációs folyamatokhoz szükséges Ca 2+ kötődésénél. Mivel az osteoblast funkciója szerves intercelluláris csontmátrix létrehozása, ezek a sejtek nagy mennyiségű RNS-t tartalmaznak a fehérje szintézishez. Az osteoblastokat aktívan szintetizálják és kiemelik az extracelluláris térben, ami jelentős mennyiségű glikfoszfoszfolipidek, amelyek képesek Ca 2+ -et kötni, és részt vesznek a mineralizációs folyamatokban. A sejtek kommunikálnak egymással a Desplaomoms-szel, amelyek lehetővé teszik a Ca 2+ és a Camf áthaladását. Az osteoblastokat szintetizálják és elválasztják a kollagén fibrillák, proteoglikánok és glikozaminoglikánok környezetébe. A hidroxiapatit kristályok folyamatos növekedését is biztosítják, és közvetítőként működnek, amikor egy fehérje mátrixgal kötődnek. Az öregedés során az osteoblastok osteocytákvá válnak.

Osteocyták- A szerves intercelluláris mátrixban lévő csontszemű csontszövet-sejtek, amelyek a bizonyítékon keresztül kapcsolatba lépnek egymással. Az osteocyták kölcsönhatásba lépnek más csontszövetekkel is: osteoclasts és osteoblasts, valamint mesenchymalis csontsejtekkel.

Osteoclasts- a csontpusztulás funkcióját végző sejtek; Keret a makrofágoktól. A csontszövet folyamatos irányítását és megújítását végzik, biztosítva a csontváz szükséges növekedését és fejlődését a csontok csontvázának, szerkezetének, erősségének és rugalmasságának.

Intercelluláris és bázisszövet

Intercelluláris anyag a kollagén szálakból (90-95%) és a fő mineralizált anyag (5-10%) szerves intercelluláris mátrix jelenít meg. A kollagén szálak elsősorban a csonton lévő legvalószínűbb mechanikai terhelések szintjével párhuzamosan helyezkednek el, és biztosítják a csont rugalmasságát és rugalmasságát.

Fő anyag az intercelluláris mátrix főként extracelluláris folyadékból, glikoproteinekből és proteoglikánokból áll, amelyek részt vesznek a szervetlen ionok mozgásában és terjesztésében. ÁsványokA csontok helyezzük az összetétele a bázis anyag a szerves mátrix a csont által képviselt kristályokat, főleg hidroxiapatit Ca 10 (PO 4) 6 (OH) 2. A kalcium / foszfor arány 1,3-2,0. Ezenkívül az Mg 2+, Na +, K +, SO 4 2-, HCO 3-, hidroxil és más ionok ionjait a kristályok kialakulásában vehetik igénybe. A csontok mineralizációja a csontszövet glikoproteinek és az osteoblastok aktivitásának sajátosságaihoz kapcsolódik.

Az extracelluláris csontmátrix fő fehérjei az I. típusú I. típusú fehérjék, amelyek a szerves csontmátrix körülbelül 90% -át teszik ki. Az I. típusú kollagén mellett más kollagének nyomai vannak, mint például V, XI, XII. Lehetséges, hogy ezek a kollagének más szövetekhez tartoznak, amelyek csontszövetben vannak, de nem szerepelnek a csontmátrixban. Például a V. típusú kollagén általában olyan edényekben található, amelyek áthatolják a csontot. A XI-típusú kollagén a porcszövetben van, és megfelelhet a meszes porc maradványainak. A kollagén xii típusú forrás lehet a kollagén fibrillák "üres". Az I. típusú csontszövetekben a monoszacharidok származékait tartalmazza, kisebb számú keresztirányú kötéssel rendelkezik, mint más típusú kötőszövetben, és ezeket a kötéseket alluzin alkotja. Egy másik lehetséges különbség az, hogy az I. típusú I. típusú I. típusú foszforilezett N-terminális szeppetidet, és ezt a peptidet részlegesen ásványiított mátrixban tárolják.

A csontszövetek körülbelül 10% -át tartalmazzák a noncallant fehérjéket. Ezeket glikoproteinek és proteoglikánok képviselik (5.1 ábra).

A noncallant fehérjék teljes számából 10% a proteoglikánok aránya. Kezdetben a nagy kondroititin szintetizálódik.

Ábra. 5.1.A nemesi fehérjék tartalma a csontszövet intercelluláris mátrixában [Gehron R. P., 1992].

a proteoglikánot tartalmazó, amely csontszövetként elpusztul, és két kis proteoglikánja van: dekorin és biiglikan. A kis proteoglikánok egy minimalizált mátrixba kerülnek. A Decolar és a Biglikan aktiválja a differenciálódási és proliferációs folyamatokat, valamint az ásványi anyagok, a kristály morfológia betétek szabályozásában, valamint egy szerves mátrix elemeinek kombinálását. Az első a dermatanszulfátot tartalmazó szintetizált biglican; Ez befolyásolja a sejtproliferációs folyamatokat. A kondroitin-szulfáthoz kapcsolódó biglikan megjelenik a mineralizációs fázisban. A decolarot később, mint Biglikan szintetizálják, a fehérjék üledékeinek szakaszában az intercelluláris mátrix képződéséhez; A mineralizációs fázisban marad. Feltételezzük, hogy a dekoráció "tömítések" kollagén molekulák és szabályozza a fibril átmérőjét. A csont kialakulása során mindkét fehérjét osteoblasts termelik, de ha ezek a sejtek osteocytáksá válnak, csak Biglikan szintetizálódik.

A csontmátrixból kis mennyiségben, más típusú kis proteoglikánok kiemeltek, ami a

a receptorok és megkönnyítik a növekedési faktorok egy cellával való kötődését. Ezek a molekulák a membránban vannak, vagy a sejtmembránhoz foszfoinositol kötésekkel vannak rögzítve.

A csontszövetben a hialuronsav is jelen van. Valószínű, hogy fontos szerepet játszik a szövet morfogenezisében.

A csontban lévő proteoglikánok mellett meghatározzák a glikoproteinek nagyszámú különböző fehérjét (5.1. Táblázat).

Általános szabályként ezeket a fehérjéket osteoblasts szintetizálják, és képesek a foszfátokat vagy kalciumot kötni; Így részt vesznek egy mineralizált mátrix képződésében. Cellákkal, kollagénnel és proteoglikánokkal kombinálva biztosítják a csontmátrix szupramolekuláris komplexeit (5.2. Ábra).

A proteoglikánok jelen vannak az osteoidban: fibromodulin, biglican, dekorin, kollagén fehérjék és morfogenetikus csontfehérje. Az ásványiított mátrixban az osteocyták zárva vannak, amelyek a kollagénhez kapcsolódnak. A kollagénben, a hidroxiapatitban, az osteocalcin, az osteoeeerin rögzítve van. Mineralizált intercelluláris

Ábra. 5.2.A különböző fehérjék részvétele csontmátrix képződésében.

5.1. Táblázat.

Bevonat nélküli csontszöveti fehérjék

az Osteoeerine mátrix az Osteonectinhez és az Osteocalcinhez kapcsolódik a kollagénnel. A morfogenetikus csontfehérje a határ zónában található az ásványosított és nem mineralizált mátrix között. Az Osteopontin szabályozza az osteoclastok aktivitását.

A csontfehérjék tulajdonságai és funkciói a táblázatban kerülnek bemutatásra. 5.1.

5.2. A csontszövet fiziológiai regenerálása

A létfontosságú tevékenység folyamatában a csont folyamatosan frissül, vagyis megsemmisült és helyreáll. Ugyanakkor két ellentétes irányú folyamat - reszorpció és helyreállítás. Ezeknek a folyamatoknak az aránya csont-átalakításnak nevezik.

Ismeretes, hogy minden 30 éves csontszövet szinte teljesen változik. Általában a csont "növekszik" 20 éves korig, elérve a csonttömeg csúcsát. Ebben az időszakban a csont növekedése évente legfeljebb 8%. A 30-35 éves kor mellett többé-kevésbé fenntartható állapot van. Ezután kezdődik a csonttömeg természetes fokozatos csökkentése, ami általában legfeljebb 0,3-0,5%. A nők menopauza kezdete után megjegyezzük maximális sebesség A csontszövet veszteségei, amelyek évente 2-5% -ot elérnek, és egy ilyen ütemben 60-70 évig tartanak. Ennek eredményeképpen a nők elveszítik a csontszövet 30-50% -át. A férfiaknál ezek a veszteségek általában 15-30% -ot tesznek ki.

A csontszövet folyami átalakítása több lépésben következik be (5.3. Ábra). Az első szakaszban a csontszövet területe alá tartozik

Ábra. 5.3.A csont átalakításának szakaszai [Martin R.b., 2000, módosított] szerint].

az oszteocitákat osteocyták indítják el. A folyamat aktiválása, a parathyroid hormon, az inzulinszerű növekedési faktor, az interleukinov-1 és -6, prosztaglandinok, kalcitriol, tumor nekrózis tényező részvétele szükséges. Ez gátolja az ösztrogén átalakításának ezen szakaszát. Ebben a szakaszban a felületi kontúrsejtek megváltoztatják alakjukat, átalakítva a lapos lekerekített sejtekből kockát.

Osteoblasts és T-limfociták A CAPPPON NUCLEATION Factor (Rankl) ligandumait a ranglol molekula bizonyos pillanatában továbbra is összefügghetnek az osteoblastok vagy a stromális sejtek felületéhez.

Az Ostoclast prekurzorok a csontvelő őssejtből vannak kialakítva. A membrán receptorok nevezik a Capppon NuCleation aktivátor aktivátor-receptorok (rang). A következő szakaszban a rangláncok (Rankl) a rangsor receptorokhoz kapcsolódnak, amelyet az oszteoklastok több prekurzorjának egy nagyszerkezetű, és az érett többmagos osteoclastok alakulnak ki.

Az aktív osteoclast létrehozása hullámosított él a felületén, és az érett osteoclasts reszorbál

csontszövet (5.4. Ábra). Az osteoclast csomópontja oldalán a megsemmisített felületre különbséget tesz két zóna között. Az első zóna a legszélesebb, hívott ecsetvágás vagy hullámos szél. A hullámkarton széle egy csavart membrán spirál, amely több citoplazmatikus hajtogatással rendelkezik, amelyek a csontfelszínen reszorpcióval szembesülnek. Az osteoclast membránon keresztül a lizoszómák mentesülnek, nagy mennyiségű hidrolitikus enzimet (K, D, D, B, savas foszfatáz, észteráz, glikozidáz stb.). A katepszin k viszont aktiválja a Matrix metalloproteinase-9-et, amely részt vesz az intercelluláris mátrix kollagén és proteoglikánjainak lebomlásában. Ebben az időszakban az osteoclastokban a karbathyndáz aktivitás növekszik. NO 3 IONS - CL - amely hullámos régióban felhalmozódik; H + ionok kerülnek át. A H + szekréciót az osteoclastokban nagyon aktív N + / K + -atfázisok miatt végezzük. A savasodás fejlesztése hozzájárul a lizoszomális enzimek aktiválásához és hozzájárul az ásványi komponens megsemmisítéséhez.

A második zóna körülveszi az első, és ahogy ez volt, tömíti a hidrolitikus enzimek hatását. Az Organelle-től mentes

Ábra. 5.4.A RANDL PRE-SIMTOCLAST és az aktív osteoblasztikus hullámosított határ kialakulása, ami a csontszövet reszorpciójához vezet [Edwards P. A., 2005, módosított].

ez egy tiszta zóna, ezért a csontreszorpció csak a hullámos szél alatt zajlik a zárt térben.

Az elődök oszteoklaszták kialakulásakor az eljárást a protein osteoprotegery blokkolhatja, amely folyékonyan mozoghat, képes a ranglist, és így megakadályozhatja a ranglási receptorok ranglási interakcióját (lásd 5.4 ábra). Osteoprotegery - glikoprotein MOL-val. 60-120 kDa súlya, amely a FFF receptor családhoz tartozik. A rangos ligandummal való ranglista gátlása, az osteoprotegeryin ezáltal elnyomja az osteoklasztok mozgósítását, proliferációját és aktiválását, így a ranglista szintézis növekedése csontreszorpcióhoz vezet, és ezért a csonttömeg elvesztése.

A csont átalakításának jellegét nagyrészt a Rangl termékek és az osteoprotegery közötti egyensúly határozza meg. A differenciált stromális csontvelő sejteket nagyrészt szintetizálják a ranglist és kisebb mértékben osteoprotegery. A ranglista / osteoprotegery rendszernek a ranglista növekedésével járó egyensúlyhiány a csontreszorpcióhoz vezet. Ezt a jelenséget a posztmenopauzális osteoporosisban, a peonge-betegségben, a rákos metasztázisokban és a rheumatoid arthritisben lévő csontveszteségekben megfigyelik.

Az érett osteoclasts aktívan felszívja a csontot, és a makrofágok csontjának intercelt részének szerves mátrixának megsemmisítése befejeződik. A reszorpció körülbelül két hétig tart. Az osteoclasztok a genetikai programnak megfelelően halnak meg. Az osteoclastok apptózisa az ösztrogén hiánya. Az utolsó szakaszban a pluripotens őssejtek megérkeznek a megsemmisítési zónába, amelyek az osteoblasts-ba differenciálódnak. A jövőben az osteoblastokat szintetizálják, és a mátrix mineralizálódik a csonton lévő statikus és dinamikus terhek új feltételeinek megfelelően.

Számos tényező létezik, amelyek stimulálják az osteoblastok fejlesztését és funkcióit (5.5. Ábra). Részvétele a folyamatban szerkezetátalakítási a csont oszteoblasztok stimulálja különböző növekedési faktorok által - TFR- (3, morfogén csont fehérje, inzulin-szerű növekedési faktor, egy faktor a fibroblasztok, vérlemezkék, pozitív telep és a hormonok - paratyrin, CalcitRil, és az α-1 rendszermag kötési tényezője, és a fehérje leptin gátolja. Leptin-fehérje bevásárlóközponttal. A 16 kDa súlya főként adipocitákban van kialakítva; a citokin szintézis növekedése, epitélium növekedési faktorok és keratinocyták .

Ábra. 5.5.A csontszövet átalakítása.

Az aktív szekréciós osteoblastok Osteoid rétegeket hoznak létre - nem ásványiított csontmátrix és lassan feltöltve a reszorpciós üreget. Ugyanakkor nemcsak különböző növekedési faktorokat, valamint az intercelluláris mátrix - az osteopontin, az osteocalcin és mások fehérjéket kapnak. Ha egy kialakult osteoid eléri a 6-10 -6 m átmérőjét, akkor mineralizálódik. A mineralizációs folyamat aránya a kalcium, a foszfor és számos nyomelem tartalmától függ. Az ásványiizációs eljárást osteoblasts vezérli, és a pirofoszfát gátolja.

Az ásványi csontok kristályai kialakulása kollagént indukál. Az ásványi kristályrács kialakulása a kollagén fibrillák közötti zónában kezdődik. Ezután, viszont a kollagén szálak közötti térbe helyezhető központokba kerülnek (5.6. Ábra).

A csont kialakulása csak az osteoblastok közvetlen közelében jelentkezik, és a mineralizáció a porcban kezdődik,

Ábra. 5.6.A hidroxiapatitis kristályok lerakása kollagén rostokon.

amely a proteoglikán mátrixban található kollagénből áll. A proteoglikánok növelik a kollagén hálózat nyújthatóságát. A meszes zónában a fehérje-poliszacharid komplexek a fehérje mátrix hidrolízise következtében lizoszómális csontsejt-enzimek következtében megsemmisül. Mivel a kristályok növekszik, nem csak proteoglikánok, hanem víz is. Sűrű, teljesen ásványiított csont, gyakorlatilag dehidratált; A kollagén a tömeg 20% \u200b\u200b-a és az ilyen szövetek térfogatának 40% -a; A többi az ásványi rész részesedésére esik.

Az ásványosítás kezdetét az oszteoblasztok O 2 molekulák megerősített felszívódása jellemzi, a redox folyamatok aktiválása és az oxidatív foszforiláció. A mitokondriumokban a Ca 2+ és a PO 4 3- ionok felhalmozódnak. A kollagén és a noncallant fehérjék szintézisét megkezdődik, amely után az utó-átviteli módosítás után kiválasztódik a sejtből. Különböző hólyagok vannak kialakítva, amelyekben kollagén, proteoglikánok és glikoproteinek átkerülnek. Osteoblasts rügyek speciális képződmények, mátrix buborékok, vagy membrán vezikulák. A Ca 2+ ionok nagy koncentrációiban tartalmazzák, ami meghaladja az oszteoblasztokban, valamint a glikfoszfolipidek és enzimek - lúgos foszfatáz, pirofoszfatáz,

adenosinerfoszfatáz és adenozin-monofosphatáz. A membránhullámban lévő CA 2+ ionok főként negatív töltésű foszfatidilszerinnel vannak összekötve. Az intercelluláris mátrixban a membránhullámok megsemmisülnek a 2+ ionok, a pirofoszfátok, a foszforsav-maradékokhoz kapcsolódó szerves vegyületek felszabadulásával. A membrán vezikulumokban a foszfoghidroláz, és elsősorban az alkáli foszfatáz, a foszfátot szerves vegyületekből kapjuk, és pirofoszfátot pirofoszfatázzal hidrolizálunk; A Ca 2+ ionok a PO 4 3-hoz csatlakoznak, ami a kalcium-amorf foszfát megjelenését eredményezi.

Ugyanakkor az I. típusú kollagénhez kapcsolódó proteoglikánok részleges megsemmisítése következik be. A proteoglikánok felszabadult fragmensei negatívan töltöttek, kb. 2+ ionok kötődnek. Egy bizonyos számú Ca 2+ és PO 4 3 ionok olyan párok és tripletek, amelyek a mátrixot alkotó kollagén és nem magfehérjékhez kötődnek, amelyet klaszterek vagy magok képződése kíséri. A Ca 2+ és a PO 4 3 Osteenectin és a Matrix GLA fehérjék aktívan kapcsolódnak a csontszöveti fehérjékből. A csontszövet kollagénje kötődik az ionok po 4 3-at a lizin ε-amino-csoportjával, foszfoamid kommunikációval.

Az így létrejövő mag, spirálszerű struktúrák merülnek fel, amelynek növekedése az új ionok hozzáadásának szokásos elve. Az ilyen spirál lépése megegyezik a kristály egy szerkezeti egységének magasságával. Az egyik kristály kialakulása más kristályok kialakulásához vezet; Ezt a folyamatot epitaxisnak vagy epitaxikus nukleációnak nevezik.

A kristálynövekedés nagyon érzékeny a más ionok és molekulák jelenlétére, amelyek gátolják a kristályosodást. Ezeknek a molekuláknak a koncentrációja kicsi lehet, és nemcsak a kristályok növekedésének alakját és irányát befolyásolja. Támogatja, hogy az ilyen vegyületek adszorbeálódnak a kristály felületén, és gátolják más ionok adszorpcióját. Az ilyen anyagok például nátrium-hexametompham, amely gátolja a kalcium-karbonát csapadékot. A pirofoszfátok, a polifoszfátok és a polifoszfonátok gátolják a hidroxiapatitis kristályok növekedését is.

Néhány hónap múlva, miután a reszorpciós üreg csontszövetrel van kitöltve, az új csont sűrűsége nő. Az Osteoblasts elkezd fordulni kontúrsejtekké, amelyek részt vesznek a kalcium folyamatos eltávolításában a csontból. Néhány

az osteoblasztokat osteocytákká alakítják át. Az osteocyták maradnak a csontban; Ezek összekapcsolódnak egymáshoz, és képesek a csontra gyakorolt \u200b\u200bmechanikai hatásokat érzékelni.

A differenciálódási és öregedő sejtekkel a metabolikus folyamatok természete és intenzitása megváltozik. A glikogén mennyisége 2-3-szor csökkent; A felszabadult glükózt a fiatal sejtekben 60% -kal alkalmazzuk anaerob glikolízis reakcióiban, és idősebb 85% -kal. A szintetizált ATP molekulák szükségesek a csontsejtek megélhetéséhez és mineralizációjához. Az osteocytákban csak a glikogén nyomok maradnak, és az ATP molekulák fő szállítója csak glikoliz, amelynek következtében a szerves és ásványi kompozíció állandósága a már mineralizált csontszakaszokban marad.

5.3. Metabolizmus szabályozása csontszövetben

A csont átalakítását szisztémás (hormonok) és helyi tényezők szabályozzák, amelyek biztosítják az osteoblastok és az osteoclasztok közötti kölcsönhatást (5.2. Táblázat).

Rendszerfaktorok

A csontok kialakulása bizonyos mértékig az oszteoblasztok számától és aktivitásától függ. Az osteoblastok kialakulásának folyamata befolyásolja

5.2. Táblázat.

A csontremovációs folyamatok szabályozó tényezők

szomatotropin (növekedési hormon), ösztrogének, 24,25 (OH) 2 D 3, amelyek stimulálják az osteoblastok megosztását és az előadók osteoblastokban történő átalakulását. A glükokortikoidok, éppen ellenkezőleg, elnyomják az osteoblastok megosztását.

Parathyrin (Parathgorom) parathyroidmirigyekben szintetizálódik. A parastrin molekula egy polipeptid láncból áll, amely 84 aminosavmaradékot tartalmaz. A parastrin szintézis stimulálja az adrenalint, így az akut és krónikus stressz állapotában a hormon mennyisége növekszik. Parathyrine aktiválja a proliferáció az osteoblast prekurzor sejtek, meghosszabbítja az időben a felezési idejük, és gátolja az apoptózist az oszteoblasztok. A csontszövetben a paratyrinre vonatkozó receptorok jelen vannak az osteoblastok és az oszteociták membránjaiban. Az Osteoclasts ehhez a hormonra vonatkozó receptorok mentesek. Hormon kötődik az osteoblast receptorokhoz, és aktiválja az adenilát-ciklázt, amelyet a 3-as mennyiség növekedése kíséri " 5" camf. A tábor tartalmának ilyen növekedése hozzájárul az extracelluláris folyadéktól származó Ca 2+ ionok intenzív áramlásához. A kapott kalcium kalmodulin komplexumot képez, és tovább aktiválja a kalcium-függő fehérje kinázot, majd fehérjék foszforizációját. Kötődés oszteoblasztok, paratyrin okozza szintézisét oszteoklaszt-aktiváló faktor - Rankl, kötődni képes premostoclasts.

A bevezetése nagy dózisú parasitis halálához vezet az osteoblastok és osteocyták, amely növekedése kíséri a reszorpció zónában, a növekedés a kalcium szintje és a foszfátok, a vérben és a vizeletben egyidejű növelése mellett a kiválasztódását hidroxiprolin a kollagén fehérjék megsemmisítése miatt.

A ParatyyRin-receptorok a vese tubulusokban találhatók. A vesecsatornák proximális osztályaiban a hormon gátolja a foszfát reabszorpcióját, és stimulálja az 1,25 (IT) 2 D3 képződését. A vese tubulusok disztális osztályaiban a Parathyrin fokozza a Ca 2+ reabszorpcióját. Így a paratyrin növeli a kalcium szintjét és a vérplazmában lévő foszfátok csökkenését.

Parotin -glikoprotein, amelyet a parole és a lobby-zsidó nyálmirigyek kiemelnek. A fehérje a α-, β - és γ alegységek. A bararyotin aktív kezdete a γ-alegység, amely befolyásolja a mezenchymális szöveteket - porc, csőszerű csontok, dentin fog. A parotin növeli a hondronogén sejtek proliferációját, stimulálja a szintézist nukleinsavak és DNS-ben Odontoblastokban,

a Mineralization innen és csontok. Ezeket a folyamatokat a kalciumtartalom és a glükóz csökkenése kíséri a vérplazmában.

Kolbitonin- 32 aminosavmaradékból álló polipeptid. Titkok parapolycularis N-sejtek a pajzsmirigy vagy a C-sejtek ejtőernyős üvegek nagy molekuláris prekurzor fehérje formájában. A kalcitonin szekréciója növekszik a C C 2+ ionok növekvő koncentrációjával, és csökken a Ca 2+ ionok koncentrációjának csökkenésével a vérben. Ez az ösztrogén szintjétől is függ. Az ösztrogén hiánya, a kalcitonin szekréciója csökken. Ez a csontszövetben a kalciummobilizáció erősítését okozza, és elősegíti az osteoporosist. A kalcitonin az osteoclasts és a vesecsatornák specifikus receptoraihoz kapcsolódik, amelyet az adenilát-cikláz aktiválásával és a camf kialakulásának növekedésével kíséri. A kalcitonin a Ca 2+ ionok cellamembránokon keresztül érinti. Simulálja a Ca 2+ ionok felszívódását mitokondriumokkal, és ezáltal késlelteti a Ca 2+ ionok kiáramlását a cellából. Ez az ATP mennyiségétől és az Na + és K + ionok arányától függ a sejtben. A kalcitonin elnyomja a kollagén szétesést, amelyet a vizelet-hidroxi-prolin kiválasztásának csökkenése okoz. A vesecsatornák sejtjeiben a kalcitonin gátolja a 25 (IT) d 3 hidroxilezését.

Így a kalcitonin elnyomja az osteoclasts aktivitását, és gátolja a Ca 2+ ionok kioldását a csontszövetből, és csökkenti a Ca 2+ ionok reumbszorpcióját a vesékben. Ennek eredményeképpen a csontszövetek reszorpcióját gátolták, a mineralizációs eljárásokat stimulálják, amelyet a kalcium és a foszfor szintjének csökkenése a vérplazmában.

Jódtartalmú hormonok a pajzsmirigy - tiroxin (T4) és a triodotironin (T3) a csontszövet optimális növekedését biztosítja. A pajzsmirigyhormonok képesek stimulálni a növekedési hormonok szekrécióját. Az mRNS inzulinszerű növekedési faktor 1 (IFR-1) és az IFR-1 termékei mindkét szintézisét növelik a májban. A hyperthyroidizmussal az oszteogén sejtek és a fehérje-szintézis differenciálódását ezeken a sejtekben elnyomják, a lúgos foszfatáz aktivitás csökken. Az osteocalcin megerősített szekréciója miatt a kemotaxis osteoclasztok aktiválódnak, ami a csontszövet reszorpciójához vezet.

Félig szteroidok a hormonok részt vesznek a csontremovációs folyamatokban. Az ösztrogén hatásának csontszövetre gyakorolt \u200b\u200bhatása az oszteoblasztok (közvetlen és közvetett hatás) aktiválásában, az osteoclasztok elnyomásában. Ők is hozzájárulnak a Ca 2+ ionok szívásához emésztőrendszeri és a betét a csontszövetben.

A női nemi hormonok stimulálják a kalcitonin termékeit a pajzsmirigy által, és csökkentik a csontszövet érzékenységét a parazívin. A kortikoszteroidokat is versenyképes alapon is elhagyják a receptorokat. Androgének, amelynek anabolikus hatása van a csontszövetre, stimulálja a fehérje bioszintéziset az osteoblastokban, valamint az ösztrogének adipózszövetben ízesítve.

A menopauza során zajló nemi szervek hiányának hiányában a csontreszorpciós folyamatok elkezdődnek a csontremováció folyamatain, ami osteopia és osteoporosis kialakulásához vezet.

Glükokortikoidok mellékvese-kéregben szintetizált. A fő glükokortikoid személy kortizol. A glükokortikoidokat koordinálják, hogy különböző szövetek és különböző folyamatok - anabolikus és katabolikus. A csontszövetben a kortizol gátolja az I. típusú kollagén, egyes nem testi fehérjék, proteoglikánok és osteopontin szintézisét. A glükokortikoidok csökkentik a zsírsejtek mennyiségét is, amelyek a hiaenuronsav képződésének képződése. A glükokortikoidok hatása alatt a fehérjék bomlása felgyorsul. A glükokortikoidok elnyomják a Ca 2+ ionok felszívódását a bélben, amelyet a szérumban való csökkenés kíséri. Ez a csökkenés a paratyrin kibocsátásához vezet, amely stimulálja az osteoclasts és a csontreszorpció kialakulását (5.7. Ábra). Ezenkívül az izmok és a csontok kortizol stimulálja a fehérjék bomlását, ami szintén megzavarja a csontszövet képződését. Végső soron a glükokortikoidok csontszövet elvesztéséhez vezetnek.

D 3-vitamin (cholekalciferol) Élelmiszerrel van ellátva, és az ultraibolya sugarak hatása alatt a 7-dehidroholezt elődjéből is kialakul. A májban a kolekalciférulát 25 (OH) D3-ra alakítjuk át, és további 25 (OH) D3-hidroxilezés további hidroxilezést, 2 hidroxilezett metabolitot képeznek - 1,25 (O) 2 D 3 és 24,25 (OH) 2 D 3 . D 3-vitamin metabolitok szabályozzák a honbrogenezist és az oszteogenezist az embrionális fejlődés folyamatában. A D3-vitamin hiányában a szerves mátrix mineralizációja lehetetlen, és az érrendszeri hálózat nincs kialakítva, és a metafizáris csont nem képes megfelelően kialakítani. 1,25 (OH) 2D 3 kötődik kondroblasztokká aktív állapotban, és 24,25 (IT) 2 D 3 - sejtekkel nyugalmi. Az 1.25 (O) 2 D 3 szabályozza a növekedési zónákat egy olyan komplex kialakulása révén, amely nukleáris receptorral rendelkezik erre a vitaminra. Azt is kimutatták, hogy 1,25 (IT) 2 D 3 képes

Ábra. 5.7.A glükokortikoidok sémája az anyagcsere folyamatokon, ami csontszövet elvesztését eredményezi

membrán-nukleáris receptorral akart, ami a foszfolipáz aktiválásához és az inozitol-3-foszfát képződéséhez vezet. Ezenkívül a kapott komplexet a 2 foszfolipáz aktiválja. A prosztaglandin E2-t egy instant arachidonsavból állítják elő, amely szintén befolyásolja a chondroblasts válaszát, ha 1,25 (IT) 2 D 3-ig kötődik. Éppen ellenkezőleg, 24,25 (IT) 2 D 3-as kötés után membránkötő receptorral, foszfolipáz C-vel, majd proteinkináz C.

A porc zóna a növekedés a epiphysis a csontszövet 24.25 (OH) 2 D 3 stimulálja a differenciálódását és proliferációját prechondoblasts, amelyek specifikus receptorokra ezt a metabolitot. A D 3-vitamin metabolitok befolyásolják a temporomandil ragasztócsukló kialakulását és funkcionális állapotát.

A-vitamin. Az A-vitamin hiánya és redundáns érkezésével a csontnövekedést megzavarják a gyermekek organizmusához, és deformálódnak. Valószínűleg ezek a jelenségek a kondroitin-szulfát depolimerizációjának és hidrolízisének köszönhető, amely a porc része.

C vitamin. A mesenenchumális sejtekben az aszkorbinsav hiánya esetén a lizinmaradványok és a prolin hidroxilezése, amely az érett kollagén képződésének megsértését eredményezi. Az így kapott éretlen kollagén nem képes Ca 2+ ionok kötésére, és így megsérti a mineralizációs folyamatokat.

Vitamin E.. Az E-vitamin hiánya a májban, 25 (o) D3 nincs kialakítva - a D 3-vitamin aktív formáinak előfutára. Az E-vitamin hiánya a csontszövetben a magnézium szint csökkenéséhez vezethet.

Helyi tényezők

Prosztaglandinokgyorsítsa meg a Ca 2+ ionok kimenetét a csontból. Az exogén prosztaglandinok növelik az osteoclasts generációját, amelyeket a csont elválasztanak. A csontszövetben lévő fehérjék cseréjére gyakorolt \u200b\u200bkatabolikus hatás, és gátolja szintézisét.

Laktorrin- A vastartalmú glikoprotein fiziológiás koncentrációban stimulálja az osteoblasts proliferációját és differenciálódását, valamint gátolja az osteoclastogenezist. A Laktorrin osteoblast-szerű sejtekre gyakorolt \u200b\u200bmitogén hatását specifikus receptorokon végezzük. Az így kapott komplex az endocitózissal belép a cellába, és a lactoferrin foszforilátokat mitogén - aktiváló fehérje kinázok. Így a Laktorinrin a csont növekedésének tényezőjeként működik. Az osteoporosis anabolikus tényezőjeként használható.

Citokinek- Alacsony molekulatömegű polipeptidek, amelyek meghatározzák az immunrendszer sejtjeinek kölcsönhatását. Válaszolnak az idegen testek, az immunkárosodás, valamint a gyulladás, a javítások és a regeneráció bevezetésére. Ötre képviselik őket nagy csoportok A fehérjék, amelyek közül az egyik interleukinok.

Interleukinok(Il.) - - A fehérjék (IL-1-től IL-18-ig), főként T-sejtes limfociták, valamint mononukleáris fagociták szintetizálódnak. A funkcionális funkciók más fiziológiailag aktív peptidek és hormonok aktivitásához kapcsolódnak. Az élettani koncentrációban a sejtek növekedése, differenciálódása és élettartama elnyomódik. Csatlakoztassa a kollagenáz termékeit, az endothelialis sejtek adhézióját a neutrofilákhoz és az eozinofilekhez, nincsenek termékek, és mint aggodalomra ad okot, csökken a porcszövet és a csontreszorpció lebomlásában.

A csontszövet reszorpciójának folyamata aktiválható acidózissal és nagy mennyiségű integrinnal, Yl és A-vitaminnal, de az ösztrogének, a kalcitonin, az interferon és a morfogenetikus csontfehérje gátolható.

Csont metabolikus marketingesek

A biokémiai markerek tájékoztatást nyújtanak a csontváz betegségek patogenezéről és a csontszövet átalakításának fázisairól. A csontok kialakulásának és reszorpciójának biokémiai markerei, amelyek az osteoblastok és az osteoclastok funkcióit jellemzik.

A csontmetabolizmus markerek meghatározásának prognosztikai jelentősége:

A jelölések segítségével a szűrés lehetővé teszi, hogy azonosítsák az oszteoporózis magas kockázatát; A csontreszorpciós markerek magas szintjei társulhatnak

a törések kockázatának növelése; A csontanyagcsere markerek szintjének növelése az oszteoporózisban szenvedő betegeknél több mint 3-szor a normák mutatóihoz képest más csont patológiát jelent, beleértve a rosszindulatú; Az újranyomós markerek további kritériumként használhatók fel a csontpohaváltás kezelésében való speciális terápia kinevezésének kérdésének megoldásában. Csontreszorpciós markerek . Az I. típusú kollagén csontszövetének megújítása során, amely a szerves csontmátrix több mint 90% -a, és közvetlenül a csontokban, lebomlása és a kis peptid-fragmensek vérbe esnek, vagy a vesék kiemelik. A kollagén degradációs termékek mind a vizeletben, mind a szérumban meghatározhatók. Ezek a markerek használhatók a terápiában gyógyszerek, amelyek csökkentik a csontreszorpciót, betegeknél kapcsolatos betegségek csontanyagcsere rendellenességek. A csontszövetek reszorpciójának kritériumaiként a kollagén i típusok degradációjának termékeit elvégzik: N- és C-telopeptidek és tartarát-rezisztens savfoszfatáz. Az elsődleges csontritkulás és a csúnya betegség, az I. típusú kollagén C-terminális telopeptid, valamint a marker mennyisége 2-szer emelkedik a szérumban.

A kollagén szétesése az egyetlen forrás a szabad hidroxi-prolin a szervezetben. A hidroxi-prolin uralkodó része

a katabázokat és a részeket vizeletben különböztetik meg, főként a kis peptidek (di- és tripipeptidek) részeként. Ezért a vérben lévő hidroxi-prolin tartalma és a vizelet tükrözi a katabolizmus egyensúlyát. Naponta felnőttként 15-50 mg hidroxi-prolin válik ki, legfeljebb 200 mg fiatal korban, és egyes kollagén károsodással járó betegségekben, például: hyperparathyreoidizmus, a pedikal- és örökletes hyperhidroxyprolinémia betegségei, az oka Melyik az enzim defektus-hidroxi-prolinoxidáz, a vér és a vér és a vizeletben elosztott hidroxi-prolin mennyisége növekszik.

A szemüvegek titrálja a tartarát-rezisztens savfoszfatázt. Mint aktivitásának növekedése az oszteoklasztok, a növekedés a tartalom tartarát-rezisztens sav foszfatáz lép fel, és belép megnövekedett mennyiségű a véráramban. A vérplazmában az enzim aktivitása növekszik a PEDEZ betegségével, onkológiai betegségekkel a csontokban lévő metasztázisokkal. Az enzim aktivitásának meghatározása különösen hasznos az osteoporosis és az onkológiai betegségek kezelésének megfigyeléséhez, csontlézisével együtt.

A csont kialakulásának marketingei . A csontszövet képződését az oszteokalcin, a lúgos foszfatáz és az osteoprotegery csont izoenzimének becslése. A szérum osteocalcin mennyiségének mérése lehetővé teszi, hogy meghatározzák a nők csontritkulásának kockázatát, monitorozzák a csontos anyagcserét a menopauza és a hormonális helyettesítő terápia során. A kisgyermekek rickéteket az osteocalcin-tartalom vérének csökkenése és a koncentráció csökkentésének mértéke a ricketiac folyamat súlyosságától függ. A hipercortikizmus és a prednizont kapó betegeknél az oszteokalcin tartalma a vérben jelentősen csökken, ami tükrözi a koszint képződési folyamatok elnyomását.

Az alkáli foszfatáz izoenzim jelen van az osteoblasztok sejtfelszínén. Az enzim megnövekedett szintézisével a csontszövetsejtekkel, a vérplazma mennyisége növekszik, ezért a lúgos foszfatáz aktivitás meghatározása, különösen a csont izoenzim meghatározása a csont átalakításának informatív mutatója.

Az Osteoprotegeryne FNF receptorként működik. A premostoclasztokkal kombinálva gátolja az osteoclasts mozgósítását, proliferációját és aktiválását.

5.4. Csontszöveti reakció a fogorvosra

Implantátumok

A kaland különböző formáival az eltávolítható protetika alternatívája az intracisience fogászati \u200b\u200bimplantátumok. A csontszövet reakciója az implantátumra tekinthető privát eset Reparatív regeneráció.

A fogorvosi implantátumok háromcsaládja van csontruhával:

Közvetlen beiratkozás - Osteo integráció;

Fibrozno-ossal integráció, ha rostos szövetréteg van kialakítva egy fogászati \u200b\u200bimplantátum körül, körülbelül 100 μm vastagságú;

A periodontális vegyület (a legritkább formában), mintavételezve egy periodontális kötőanyag-szerű csata, a perimprentális kollagén szálakkal vagy (bizonyos esetekben) egy intraoSeous fogászati \u200b\u200bimplantátum cementálása.

Úgy véljük, hogy az OSTEO-integráció folyamata során a fogászati \u200b\u200bimplantátumok rendelete után a proteoglikánok vékony zónája alakul ki, amelyet kollagén megfosztanak. A fogorvosi implantátum egy csontjal való ragasztását egy dupla réteg proteoglikánok biztosítják, beleértve a dekorin molekulákat is.

Fibrous-talp integrációval az extracelluláris mátrix számos komponensei szintén részt vesznek az implantátumban csontszövetben. A kapszulában lévő implantátum stabilitását kollagén I és III típusok válaszolják, és a fibronektin fontos szerepet játszik a kötőszövet kötőelemeiben az implantátumokkal.

Azonban egy időtartam után a kollagenáz, a katepszin és a savfoszfatázok aktivitása a mechanikai terhelés hatása alatt nő. Ez a csontszövet elvesztéséhez vezet a fogászati \u200b\u200bimplantátum megszakításában és szétesésében. Az intraoSseise fogászati \u200b\u200bimplantátumok korai szétesése a mátrix metalloproteináz (TIMP-1) képzett mennyiségű fibronektin, GLA protein csont, szövet inhibitora (TIMP-1).