A citoplazmatikus membránszerkezet és a funkció röviden. Sejt membrán. A citoplazmatikus membrán épületének általános elvei
Cm - egy dupla réteg foszfolipid molekulák integrált vagy szomszédos fehérjékkel és nebrál komplexekkel.
A lipidek, foszfolipidek, koleszterin, glikolipidek (szénhidrátok + zsírok) között megkülönböztethetők a lipoproteinek. Minden zsírmolekula poláris hidrofil fejjel és egy nem poláros hidrofób farokkal rendelkezik. Ugyanakkor a molekulák olyan módon vannak orientálódva, hogy a fejek a por és a sejt belsejében vannak, és a nem poláris farok - maga a membrán belsejében. Ez eléri a választási permeabilitást a cellába belépő anyagok esetében.
Az elemi membrán szerkezetének felépítése folyadék-mozaik: A zsírok folyékony kristálykeret, és a fehérjék mozaikosak, és megváltoztathatják pozíciójukat.
A legfontosabb funkció: hozzájárul egy rekeszhez - a sejt tartalmának szétválasztása különálló sejtekké, jellemezve a vegyi vagy enzimkészítmény részleteit. Egy külön rekesz (cellát) bármely membrán-organelle (például egy lizoszóma) vagy annak egy része (a mitokondrium belső membránjának kristályai).
Egyéb funkciók: 1) gát; 2) strukturális; 3) Védő; 4) Szabályozás; 5) Receptor.
A fő cellulózsejtek morfóbiológiai jellemzői (riboszómák, mitokondriumok, golgi komplex, lizoszómák, endoplazmatikus retikulum).
1. riboszómák
· Szerkezet: ultramikroszkópos organellák, lekerekített vagy gomba alak, amely 2 részből álló alegységből áll. Nincsenek membránszerkezete, és fehérjét és P-RNS-t tartalmaznak. Az alegységek a nukleolinben vannak kialakítva. A láncpoliboszómák molekulájának és RNS-ben kombinálva - a citoplazmában.
· Funkciók: Az állatok és növények összes sejtje univerzális organellei. Szabad állapotban vagy EPS membránokon citoplazmában vannak; Ezenkívül, amelyet mitokondriumokban és kloroplasztokban tartalmaz. Riboszómákban a fehérjéket a mátrix szintézis alján szintetizáljuk; A polipeptid lánc alakul ki - a protein molekula elsődleges stadikása.
2. Mitochondria
· Szerkezet: 2x membrán épületek mikroszkópos organellák. A külső membrán sima, belső - növekszik (kristályok). Egy félig folyékony mitokondrium mitokondrium, enzimek: riboszómák, DNS, RNS. Szorozzuk megosztjuk.
· Funkciók: A sejt légzési és energiaközpontja.
3. Komplex Golgi
· Szerkezet: Mikroszkópos 1 membrán organellák, amelyek lapos tartályok láncából állnak, amelyek szélei mentén elágazóak a kis buborékok elválasztására. 2 pólus: építési és szekréciós.
· Funkciók: A tartályokat a szintézis, a bomlás és a cellába bevitt anyagok, valamint a sejtből származó anyagok alkotják. Csomagolva a buborékokba, beiratkoznak a citoplazmába: egyesek használatosak, mások is kimenetek. A növényi sejtekben részt vesznek a sejtfal építésében.
4. Lizoszómák
· Szerkezet: Mikroszkópos 1 membrán organellák, lekerekített forma. Számuk a sejt létfontosságú aktivitásától és fiziológiai állapotától függ. Lizoszómákban vannak lizising (feloldódó) enzimek, szintetizált riboszómák. A dokkolóból a buborékok formájában.
· Funkciók: Élelmiszer emésztése az állati sejtben fagocitózissal, védőfunkcióval. Az organizmusok sejtjeiben az autolist (a szervezet önbecsülését, különösen az élelmiszerben vagy oxigén éhezés. A növényekben az organellek feloldódnak a parafa szövetek, fapácsok, rostok kialakulása során.
5. endoplazmatikus retikulum vagy endoplazmatikus hálózat
· Szerkezet: ultramikroszkópos membránrendszer, csövek, tubulusok, tartályok, buborékok. A membránok szerkezete univerzális (és külső), az egész hálózatot egyetlen egész számra kombinálják egy nukleáris héj külső membránjával és egy külső sejtmembránnal. A szemcsés EP-k riboszómákat hordoznak, és zökkenőmentesen megfosztják.
· Funkciók: A szállítási anyagokat mind a sejten belül, mind a szomszédos sejtek között biztosítja. Megosztja a cellát a szállodai szakaszokon, amelyekben különböző fiziológiai folyamatok és kémiai reakciók fordulnak elő egyszerre. A szemcsés EPS részt vesz a fehérje szintézisében. Az EPS csatornákban a fehérje molekula szekunder, tercier és kvaterner szerkezetek, zsírok szintetizáltak, és az ATP szállítása.
Általános információk az eukarióta celláról
Minden eukarióta cellának külön magja van, amelyben a genetikai anyagot a mátrixból szállítjuk (ez a prokarióta sejtek fő különbsége). A genetikai anyagot elsősorban komplex szerkezetű kromoszómák formájában koncentráljuk, és DNS-szálakból és fehérje molekulákból állnak. A sejtosztódás a mitózis (és a szexsejtek - Meios) révén történik. Az eukarióták között mind az egysejtű, mind a multicelluláris organizmusok között vannak.
Az eukarióta sejtek eredetének több elmélete van, az egyik az endoszimotikus. A heterotróf anaerob sejt behatolt a bakteri-szerű aerob sejttípus típusát, amely a mitokondriumok megjelenésének alapjául szolgált. A Spero-szerű sejtek behatolnak ezekbe a sejtekbe, amelyek a centrioleum kialakulását eredményezték. Az örökletes anyag kiégett a citoplazmából, a kernel felmerült, mitózis megjelent. Egyes eukarióta sejtek behatoltak a sejtek, például a kék-zöld algák, amelyek a kloroplasztok kezdetét jelezték. Tehát a növények királysága történt.
Az emberi testsejtek méretei 2-7 mikronból (vérlemezkékben) gigantikus méretűek (akár 140 μm-ig).
A sejtek alakja az általuk elvégzett függvénynek köszönhető: az idegsejtek nagyszámú folyamat (Axon és dendritek) következnek, az izomsejtek hosszúkásak, mivel csökkenteniük kell, a vörösvérsejtek megváltoztathatják alakját Finom kapillárisok mozgatása.
Az állatok eukarióta sejtjeinek szerkezete és növényi szervezetek Sok szempontból hasonló. Minden külső sejtet egy sejthéj, vagy plasmalemm.Citoplazmatikus membránból és rétegből áll glikicalis(10-20 nm vastag), amely magában foglalja. Glikicalis komplexumok - poliszacharidok komplexei fehérjékkel (glikoproteinek) és zsírok (glikolipidek).
A citoplazmatikus membrán egy foszfolipidek kétrétegű komplexe fehérjékkel és poliszacharidokkal.
A ketrecben elszigetelt mag és citoplazma. A sejtmag a membrán, a nukleáris juice, a nukleolin és a kromatin között helyezkedik el. A nukleáris héj két membránból áll, amelyek a perinukleáris térrel elválasztva, és áthatolnak velük.
Az alapot a nukleáris lé (mátrix) a fehérjék: nichly, min fibrilláris (referencia funkció), globuláris, heteronukleáris RNS és mRNS (feldolgozási eredmény).
Nadryshko- Ez olyan szerkezet, ahol a riboszomális RNS (P-RNS) kialakulása és érése történik.
Kromatinbumps formájában szétszóródott a nukleoplazmában, és a kromoszómák létezésének niterfaz formája.
A citoplazmában a fő anyag (mátrix, hialoplasma), organellák és zárványok megkülönböztetik.
Az organellák lehetnek általános jelentés és speciális (speciális funkciókat végző sejtekben: a belek szívó hámának mikrohullámok, izomsejtek, myofibrillák stb.).
Sejtszervekből összértéke - az endoplazmatikus hálózat (sima és kemény), a Golges komplex, mitokondrium, riboszómák és polisoms, lizoszómákat, peroxisomics, microfibrilles és mikrotubulusok, központi központokban.
A növényi sejtekben vannak olyan kloroplasztok is, amelyekben fotoszintézis folyik.
Az elemi membrán egy bilakteres lipidekből áll, fehérjékkel (glikoproteinek: fehérjék + szénhidrátok, lipoproteins: zsírok + fehérjék). A lipidek, foszfolipidek, koleszterin, glikolipidek (szénhidrátok + zsírok) között megkülönböztethetők a lipoproteinek. Minden zsírmolekula poláris hidrofil fejjel és egy nem poláros hidrofób farokkal rendelkezik. Ugyanakkor a molekulák olyan módon vannak orientálódva, hogy a fejek a por és a sejt belsejében vannak, és a nem poláris farok - maga a membrán belsejében. Ez eléri a választási permeabilitást a cellába belépő anyagok esetében.
Perifériás proteineket izolált (azok mindössze a belső vagy a külső felületén a membrán), szerves (szilárdan beépítve a membrán, merítjük úgy, amely képes megváltoztatni a helyzetüket állapotától függően a sejt). A membránfehérjék funkciói: receptor, szerkezeti (hordozó sejtek), enzimatikus, ragasztó, antigén, szállítás.
Az elemi membrán szerkezetének felépítése folyadék-mozaik: A zsírok folyékony kristálykeret, és a fehérjék mozaikosak, és megváltoztathatják pozíciójukat.
A legfontosabb funkció: hozzájárul egy rekeszhez - a sejt tartalmának szétválasztása különálló sejtekké, jellemezve a vegyi vagy enzimkészítmény részleteit. Ez az eukarióta sejt belső tartalmának magas rendje. A kiegészítés hozzájárul a sejtekben előforduló folyamatok térbeli elválasztásához. Egy külön rekesz (cellát) bármely membrán-organelle (például egy lizoszóma) vagy annak egy része (a mitokondrium belső membránjának kristályai).
Más funkciók:
1) gátló (a sejt belső tartalmának szétválasztása);
2) szerkezeti (bizonyos sejtforma megadása az elvégzett funkcióknak megfelelően);
3) Védő (a szelektív permeabilitás, a vétel és a membrán antigenicitása miatt);
4) Szabályozás (szavazó permeabilitási szabályozás különböző anyagok (passzív közlekedés energiaköltségek nélkül a diffúzió vagy az ozmózis hatásai és az aktív közlekedés költséghatékony energiával pinocitózis, endo- és exocytózis, nátrium-káliumszivattyú, fagocitózis));
5) a ragasztófunkció (az összes cella konkrét érintkezőkkel (sűrű és finom) egymással összekapcsolódik);
6) Receptor (a membrán perifériás fehérjeinek működése miatt). Vannak olyan nemspecifikus receptorok, amelyek több inger (például hideg és termikus termisztorok) és specifikus, amelyek csak egy irritálószert érzékelnek (a fénysávú szemrendszer receptorai);
7) elektromos (a sejtfelszín elektromos potenciáljának változása a kálium és a nátriumionok újraelosztása miatt (az idegsejtek membránpotenciálja 90 mV);
8) Antigén: glikoproteinek és membrán poliszacharidok. Az egyes cellák felületén vannak olyan fehérje molekulák, amelyek csak az ilyen típusú sejtekre specifikusak. Segítségükkel az immunrendszer képes megkülönböztetni a saját és más emberek sejtjeik között.
Citoplazmatikus membrán
Egy sejtmembrán képe. A kis kék és fehér golyók megfelelnek a lipidek hidrofil "fejének", és a hozzájuk kapcsolódó vonalak hidrofób "farok". Az ábra csak integrált membránfehérjéket (vörös gömböket és sárga spirálokat) mutat. Sárga ovális pontok a membránon belül - koleszterin molekulák sárga-zöld láncú gyöngyök a membrán külső részén - oligoszacharidok láncok Glycocalix
A biológiai membrán magában foglalja a különböző fehérjék: integrál (szúró membránon keresztül), félig integrált (merülő, egyik végén egy külső vagy belső lipid réteg), felület (található külső vagy szomszédos belső oldalak Membránok). Egyes fehérjék a sejtmembrán érintkezési pontja a citoszkeleton a sejt belsejében, és a sejtfal (ha van) kívül van. Az integrált fehérjék közül néhány az ioncsatornák, a különböző szállítószalagok és receptorok működését hajtja végre.
Biomembrán funkciók
- barrier - Állítható, szelektív, passzív és aktív anyagcserével biztosítja a környezetet. Például a membrán peroxiz védi a citoplazmát a veszélyes peroxid sejtekből. A szelektív permeabilitás azt jelenti, hogy a membrán permeabilitása különböző atomokhoz vagy molekulákhoz mérete, elektromos töltése és kémiai tulajdonságok. A választási permeabilitás biztosítja a sejtek és a sejtek környezeti szétválasztását és a szükséges anyagok ellátását.
- szállítás - a membránon keresztül vannak járművek egy ketrecben és a sejtből. A membránokon keresztül történő szállítás: a tápanyagok szállítása, a végső csere termékek eltávolítása, a különböző anyagok szekréciója, az ion-gradiensek létrehozása, a megfelelő pH és ionkoncentráció megteremtése a sejt enzimek működéséhez szükséges cellában.
A részecskék bármilyen oknál fogva nem tudnak átkelni a foszfolipid kétlemezerét (például a hidrofil tulajdonságok miatt, mivel a hidrofób belsejében lévő membrán nem képes hidrofil anyagokat, vagy nagy méretek miatt), de a sejthez szükséges a membránba speciális hordozófehérjék (szállítószalagok) és fehérjék-csatornákon keresztül vagy endocitózissal.
Passzív szállítás esetén az anyagok az energiaköltség nélkül áthaladnak a lipidbéllercselést, diffúzióval. Ennek a mechanizmusnak a változata könnyű diffúzió, amelyben az anyag segíti a membránon keresztül történő áthaladást. Ez a molekula lehet egy csatorna, amely csak egy típusú anyagot továbbít.
Az aktív közlekedés energiaköltséget igényel, mivel ez a koncentráció gradiens ellen történik. A membrán létezik speciális fehérjék - szivattyúk, beleértve az ATPázot is, amely aktívan szivattyúzza a káliumionokat (K +) sejteket és a nátriumionokat (Na +) szivattyúzza.
- a mátrix - a membránfehérjék bizonyos interkont és orientációját biztosítja, optimális kölcsönhatásukat;
- mechanikus - biztosítja a sejt autonómiáját, intracelluláris szerkezeteit is, más sejtekhez is csatlakozik (szövetekben). A sejtfalak jelentős szerepet játszanak a mechanikai funkció, az állatok - egy intercelluláris anyag.
- energia - fotoszintézissel kloroplasztiszokban és sejtes légzés mitokondriumokban a saját membránok vannak energiaátadás rendszerek, amelyekben a fehérjék is részt vesznek;
- receptor - A membránban ülő fehérjék receptorok (molekulák, amellyel a sejt bizonyos jeleket érzékel a segítségnyújtással).
Például a vérben keringő hormonok csak olyan célsejtekre vonatkoznak, amelyek e hormonoknak megfelelő receptorokat tartalmaznak. Neurotranszmitterek ( vegyi anyagokAz idegimpulzusok támogatása) A célsejtek speciális receptorfehérjéhez is kötődik.
- az enzimatikus - membránfehérjék gyakran enzimek. Például a bél-epiteliális sejtek plazmamembránjai emésztő enzimeket tartalmaznak.
- a biopotenciálok generációjának és lefolytatásának végrehajtása.
A membrán alkalmazásával a sejtben az ionok állandó koncentrációja fennmarad: az ion K + koncentrációja a sejt belsejében szignifikánsan magasabb, mint a külső, és a Na + koncentráció lényegesen alacsonyabb, ami nagyon fontos, mivel biztosítja, hogy a potenciál különbség a membránon és az idegimpulzus generációjára.
- cellajelzés - vannak antigének a membránon, jelölőként működnek - "címkék", így azonosítani a cellát. Ezek a glikoproteinek (vagyis az őket elágazó oligoszacharid oldalláncokkal rendelkező fehérjék), amelyek az "antennák" szerepét játszják. A számtalan oldallánc konfigurációi miatt lehetőség van az egyes sejttípusokra speciális jelölőjét. A sejtjelzők segítségével más sejtek felismerhetik és cselekedhetnek velük, például a szervek és szövetek kialakulásában. Lehetővé teszi az immunrendszert az idegen antigének felismerésére.
Szerkezet és összetétel Biomembrán
A membránok három osztályú lipidből állnak: foszfolipidek, glikolipidek és koleszterin. Foszfolipidek és glikolipidek (lipidek szénhidrát kapcsolódik hozzájuk) két hosszú hidrofób szénhidrogén „meddő”, amely összefüggésbe hozható egy töltésű hidrofil „fej”. A koleszterin membrán membránt ad, amely a hidrofób lipid farok közötti szabad helyet foglalja el, és nem engedheti meg őket, hogy hajlítsa őket. Ezért az alacsony koleszterin tartalmú membránok rugalmasabbak, nagy és merevebbek és törékenyek. A koleszterin "dugóval" is szolgál, amely megakadályozza a poláros molekulák mozgását a sejtből és a sejtbe. A membrán egyik fontos része olyan fehérjék, amelyek áthatolják és felelősek a membránok tulajdonságainak sokféleségéért. Összetételük és tájolásuk különböző membránokban különbözik.
A sejtmembránok gyakran aszimmetrikusak, azaz a rétegek különböznek a lipidek összetételében, egy külön molekula egy rétegből a másikba történő átmenete (az úgynevezett flip flops) Nehéz.
Membrán organellák
Ezek zárva vannak egy vagy más citoplazmos terület, amely a hialoplasmától membránokkal elválasztva. Egyszemcsés organellák közé tartozik az endoplazmatikus hálózat, Golgi, Lizosoma, Vacuoles, Peroxisoma; két reszelt mag, mitokondriumok, plastists. A sejten kívül az úgynevezett plazma membránra korlátozódik. A különböző organellák membránjai szerkezete különbözik a lipidek és membránfehérjék összetételében.
Választási permeabilitás
A sejtmembránok választási permeabilitással rendelkeznek: a glükóz, az aminosavak, a zsírsavak, a glükóz, az aminosavak, a zsírsavak, a glicerin és az ionok lassan diffúzódnak, és a membránok aktívan szabályozzák ezt a folyamat önmagát, és mások nem. Az anyagok felvételének négy fő mechanizmusa van egy sejtbe, vagy azoktól a kihajlásból: diffúzió, ozmózis, aktív szállítás és exo-vagy endocitózis. Az első két folyamat passzív, vagyis nem igényelnek energiaköltséget; Az utolsó két aktív folyamat, amelyek az energiafogyasztáshoz kapcsolódnak.
A passzív szállítás alatt álló membrán választási permeabilitása speciális csatornák - integrált fehérjéknek köszönhető. Áthatolják a membránt, és egyfajta átjárót alkotnak. K, NA és CL elemek számára saját csatornákkal rendelkeznek. Az ezen elemek molekulájának koncentrációjának gradiensével kapcsolatban mozoghatunk egy cellába és belőle. Ha irritáló, nátriumioncsatornákat ismertetnek, és éles, nátrium-ionokba való felvétele éles. Ugyanakkor a membránpotenciál egyensúlyhiánya előfordul. Ezt követően a membránpotenciál helyreáll. A káliumcsatornák mindig nyitva vannak, rájuk az ionok lassan a ketrecbe esnek
Bármely élő cellát elválasztják a környezetből egy speciális szerkezetű vékony héjjal - citoplazmatikus membrán (CPM). Az eukarotáknak számos intracelluláris membránja van, amelyek elválasztják a citoplazmából származó organellák helyét, míg a CPM legtöbb prokariója a sejt egyetlen membránja. Néhány baktérium és archaine, beágyazható befelé citoplazmával, amely különböző formák megnövekedését és összecsukását képezi.
A sejtek CPM-jét egyetlen terv szerint állítják elő, és foszfolipidekből állnak (3.5. Ábra, de). A kompozícióban lévő baktériumok két zsírsavból állnak, általában 16-18 szénatomos láncban és telített vagy egy telítetlen kötéssel, amelyek észterkötéssel vannak összekötve két hidroxil-glicerin-csoportral. A baktériumok zsírsavak összetétele a környezeti változásokra, különösen a hőmérsékletekre válaszul változhat. Ha a hőmérséklet csökken a foszfolipidek, a telítetlen zsírsavak száma nő, ami nagymértékben tükröződik a membránfolyadékkal. Néhány zsírsav elágazó vagy ciklopropán gyűrűt tartalmazhat. A glicerin harmadik HE-csoportja a foszforsav maradékához és rajta - a fejcsoporthoz kapcsolódik. Head csoportok foszfolipidek lehet eltérő kémiai természete (phosphatidyltelatanine, phosphatidylglidelet, cardiolypin, phosphatidylcerin, lecitin, stb), de könnyebb, mint eukariótákban. Például U. E. coli, 75% -os foszfatidil-anolmint képviselnek, 20% -os foszfatidilglizámmal, a maradék cardiolipin (difoszfatidil-glicerin), foszfodilszerin és nyomkövetési mennyiségekből áll. Más baktériumok több Összetett típusok Membrán lipidek. Egyes sejtek glikolipideket képeznek, mint például a monogalactosyldiglestid. Az archey membrán lipidjei eltérnek az eukarióta és a bakteriális. A zsírsavak helyett magasabb izoprén alkoholokat tartalmaznak a glicerinhez, és nem kifinomult alapvető kötéssel.
Ábra. 3.5.
de - foszfolipid; b. - BILAYER MEMBRANE
O o o o o o o
Az ilyen molekulák membrán kettősrtartalmúak, ahol a hidrofób alkatrészeket befelé és hidrofil - kifelé húzzuk a környezetben és a citoplazmában (3.5. Ábra) b). A kettős rétegben számos fehérje merül fel vagy keresztezi, amely diffúz a membrán belsejében, néha komplex komplexeket képez. A membránfehérjéknek számos fontos funkciója van, beleértve az anyagcsere-energia átalakulását és ellátását, az abszorpció és az összes tápanyag és anyagcsere-termék kibocsátásának szabályozását. Ezenkívül felismerik és továbbítják a környezetben bekövetkező változásokat tükröző jeleket, és elindítják a megfelelő kaszkádot, ami sejtes válaszhoz vezet. Az ilyen membránszervezetet jól magyarázza a folyadékkristályos modell a membránfehérjék mozaik benyomásával (3.6. Ábra).
Ábra. 3.6.
A legtöbb biológiai membrán vastagsága 4-7 nm. A sejtmembránok jól megkülönböztethetők egy áttetsző elektronmikroszkópban, szemben a nehézfémekkel. Elektronikus mikrográfoknál háromrétegű képződményei vannak: két külső sötét réteg mutatja a poláris lipidcsoportok helyzetét, és a fény középső réteg hidrofób belső tér (3.7. Ábra).
Egy másik membrán-technika, hogy a folyékony nitrogén sejtek hőmérsékletén fagyasztott zsetonokat kapjunk, és a kialakult felületek nehézfémek szórásával
(Platinum, arany, ezüst). A készítményeket a szkennelési elektronmikroszkópban látják. Ebben az esetben láthatja a membrán felületét és a mozaik membránfehérjéket, amelyek nem terjednek ki a membránon, és a speciális hidrofób horgonyrégiókhoz kapcsolódnak egy hidrofób kétlemezes területen.
Ábra. 3.7.
A CPM a szelektív permeabilitás tulajdonát képezi, megakadályozva a legtöbb anyag szabad promócióját befelé és a cellából, és jelentős szerepet játszik a sejtek növekedésében és megosztottságában, mozgásban, felületen és extracelluláris fehérjéknek és szénhidrátoknak (expolopoliszacharidoknak). Ha a cellát magasabb vagy alacsonyabb ozmotikus nyomáson lévő tápközegen helyezzük, mint a citoplazmán belül, majd a víz kimenete a sejtből vagy a vízbe. Ez tükrözi a megoldások színátmenetét kiegyenlítve. A citoplazmát összenyomjuk vagy kibővítjük (a plazmolízis / deplasmolízis jelensége). A legtöbb baktérium azonban nem változtatja meg az alakjukat olyan kísérletekben, mert egy merev sejtfal jelenléte miatt.
A CPM szabályozza a tápanyagok és a metabolitok áramát. A membrán lipidek által képződő hidrofób réteg jelenléte megakadályozza, hogy áthaladjon minden poláros molekulákon és makromolekulákon keresztül. Ez a tulajdonság lehetővé teszi, hogy a legtöbb esetben a híg oldatok, visszatartja a hasznos makromolekulákat és az anyagcsere-prekurzorokat. A sejtmembrán célja a funkció elvégzésére és szállítására. Általában a prokarióták nagy számú nagyon konkrét közlekedési rendszerrel rendelkeznek. Szállítás - a teljes sejt bioenergia szerves része, amely különböző ionos gradienseket hoz létre a CPM-en keresztül az anyagok átviteléhez és más szükséges gradienssejtek kialakulásához. A CPM jelentős szerepet játszik a mozgások, a növekedés és a sejtek megosztása terén. Sok metabolikus folyamat koncentrálódik a Jammer membránban. A membránfehérjék fontos funkciókat hajtanak végre: részt vesz az energia átalakulásában és energiájában, módosítsa az összes tápanyag és anyagcsere-termék felszívódását és kibocsátását, felismeri és továbbítja a jeleket a környezet változásairól.
Sejtszerkezet
Modern sejt definíció a következők: sejt - Ez egy nyílt, korlátos aktív membrán, strukturált rendszer biopolimerek (fehérjék és nukleinsavak) valamint ezek makromolekulás komplexek be egyetlen összessége anyagcsere és az energia folyamatok fenntartása és reprodukálni az egész rendszer egészére.
Van egy másik sejtmeghatározás. Sejt - Ez így evolúció, egy nyitott biológiai rendszerben, által határolt féligáteresztő membrán, amely egy kernel és a citoplazma, amely képes az önszabályozás és önálló szaporodásra.
Ahogy a definíciókból látjuk, a cella eszköz elég nehéz. Ezenkívül a sejtekről szólva, tudjuk szem előtt tartani a különböző szervezetek, szövetek sejtjeit. Így mindenféle sejt különféle sajátosságai vannak. Próbáljuk meg választani ezt a sokféleséget a különböző típusú sejtek kombinációjából. A tökéletes cella három részből áll: cellmembrán, magok, citoplazma szerves és organellákkal.
Citoplazmatikus membrán (CPM)
A membrán szerkezete továbbra is titokzatos marad. A PM-struktúrával kapcsolatos több elmélet volt. Vissza a 30-as években, hipotézist terjesztettek elő a szerzők neve által hívott hipotézis modell Davson - Danelli (a szendvics vagy szendvics modell modellje). E modell szerint a membrán egy dupla hidrofób zsírrétegen alapul. Ezt a réteget két réteg fehérjék veszi körül.
A 70-es évek elején azonban a hipotézissel ellentétes adatok felhalmozódtak. Ennek eredményeként a modellt jelölték, az énekes modellje - Nicholson. Ez a dinamikus membrán modellje. Ennek a modellnek az alapja ugyanaz a kettős réteg zsír, de a fehérjék, e modell szerint, mozgó szigetek a zsírok tengerében.
A sejtes (vagy plazma) membrán egy vékony, rugalmas és rugalmas szerkezet, amely vastagsága csak 7,5-10 nm. Ez főleg fehérjékből és lipidekből áll. A komponensek hozzávetőleges aránya olyan: fehérjék - 55%, foszfolipidek - 25%, koleszterin - 13%, egyéb lipidek - 4%, szénhidrátok - 3%.
A sejtmembrán lipidrétege úgy tűnik, hogy behatol a vízbe. A membrán alapja lipid bisoye - Vékony lipidfilm, amely két egyrétegű, és egy teljesen lefedő sejtből áll. Az egész membránon a fehérjék nagy globusz formájában találhatók.
A lipid kétlemez főleg molekulákból áll foszfolipid. Az ilyen molekula egyik vége hidrofil, vagyis vízben oldódik (van egy foszfátcsoport), a másik - hidrofób, azaz csak zsírokban oldódik (zsírsav van).
Ennek köszönhetően, hogy a foszfolipid molekula hidrofób része visszaszorítja a vizet, de vonzza az ilyen molekulák ilyen részeit, a foszfolipidek természetes tulajdonsággal rendelkeznek egymáshoz a membrán vastagságában. A foszfátcsoportos hidrofil rész két membránfelületet képez: a külső, amely érintkezik az extracelluláris folyadékkal, és a belső, amely érintkezik az intracelluláris folyadékkal.
A lipidréteg közepe az ionokhoz és vizes oldatok glükóz és karbamid. Az üzemanyag-oldható anyagok, beleértve az oxigént, a szén-dioxidot, az alkoholt, ellenkezőleg, könnyen behatolhat a membrán ezen területén.
Koleszterin molekulákA membrán összetétele, a természetben is a lipidek közé tartozik, mivel szteroid csoportja nagy oldhatósága van a zsírokban. Ezeket a molekulákat feloldjuk a lipid biszalban. Fő célja a permeabilitás (vagy az áthatolhatósági) membránok szabályozása a testben lévő vízben oldódó komponensekhez. Ezenkívül a koleszterin a membrán fő viszkozitási szabályozója.
Cellmembránok fehérjék. A lipidben a globuláris részecskék látható - membránfehérjék, amelyek nagy része glikoproteinek. Kétféle membránfehérjék létezik: (1) integrál, amely áthatja a membránt; (2) perifériák, amelyek csak az egyik felszínén kiemelkednek, anélkül, hogy elérnék a másikat.
Sok szerves fehérjék csatornákat alkotnak (vagy pórusokat), amelyen keresztül a víz és a vízben oldódó anyagok, különösen ionok, diffundálhat a víz és az extracelluláris folyadék. A csatornák szelektivitása miatt egyes anyagok diffundálnak, mint mások.
Más integrált fehérjék hordozófehérjékként működnek, olyan szállítási anyagokat hordoznak, amelyekre a lipid kétlemez áthatolhatatlan. Néha a hordozófehérjék a diffúzióval ellentétes irányban járnak el, az ilyen szállítást aktívnak hívják. Néhány integrált fehérjék enzimek.
Az integrált membránfehérjék receptorként is szolgálhatnak vízben oldódó anyagokhoz, beleértve a peptidhormonokat is, mivel a membrán áthatolhatatlan. Így a sejtmembránba beágyazott integrált fehérjék magukban foglalják azt a folyamatot, hogy a külső közegről a sejtbe kerüljenek.
A plazmamembrán vagy a plazma korlátozza a cellát, amely végez egy mechanikus akadályt. Rajta van, vannak járművek a sejtben és kifelé. A membrán a választási permeabilitás tulajdonát képezi. A molekulák különböző sebességgel járnak át: több méret Molekulák, annál kisebb a sebesség, hogy átadja őket a membránon keresztül.
A plazma membrán külső felületén állati sejtekben fehérjét és lipidmolekulákat hordoznak szénhidrátláncokkal, képezve glikocalix. A szénhidrátláncok elvégzik a receptorok szerepét. Köszönhetően az intercelluláris elismerést végzik. A cella megszerzi azt a képességet, hogy konkrétan reagáljon a külső expozícióra.
A citoplazmában lévő plazmamembrán alatt van egy kortikális réteg és intracelluláris fibrilláris struktúrák mechanikai stabilitás Plazma membrán
A növényi sejtekben a membránból származó kacsa sűrű szerkezet - sejthéj vagy egy poliszacharidok (cellulóz)
A növények sejtfalának szerkezete. O - medián lemez, / - elsődleges héj (két réteg mindkét oldalán 0), 2 - a másodlagos héj rétegei, 3 - tercier héj, PM -
Plazma membrán, Vakol, I - a mag.
A sejtfal komponenseit a sejt szintetizálják, a citoplazmából felszabadulnak, és a sejten kívül kerülnek, a plazmamembrán közelében, komplex komplexeket képeznek. A növények sejtfal védőfunkciót hajt végre, külső keretet képez, a sejtek türke tulajdonságait biztosítja. A sejtfal jelenléte szabályozza a víz áramlását a sejtbe. Ennek eredményeképpen egy belső nyomás következik be, egy turgor, amely megakadályozza a további vízáramlást.
