A triftazin felszabadulási formája és adagolása. Triftazin injekciók: használati utasítás. Ellenjavallatok a használatra

Gyengíti a levodopa és a fenamin -származékok hatását, utóbbiak csökkentik a trifluoperazin antipszichotikus aktivitását. Fokozza az etanol és más, a központi idegrendszert lenyomó gyógyszerek (általános érzéstelenítők, kábító fájdalomcsillapítók, opioidok, barbiturátok), valamint az atropin hatását.

Ha epilepszia elleni gyógyszerekkel (beleértve a barbiturátokat is) együtt alkalmazzák, csökkenti azok hatását (csökkenti az epilepsziás küszöböt).

Csökkenti az anorexigén gyógyszerek hatását (a fenfluramin kivételével).

Csökkenti az apomorfin hánytató hatásának hatékonyságát, fokozza a központi idegrendszerre gyakorolt ​​gátló hatását.

Növeli a prolaktin plazmakoncentrációját, és zavarja a bromokriptin hatását. A triciklusos antidepresszánsokkal, a maprotilinnel, a monoamin -oxidáz inhibitorokkal kombinálva lehetséges a nyugtató és antikolinerg hatások meghosszabbítása és fokozása, tiazid diuretikumokkal - elektrolit -egyensúlyhiány, lítiumkészítményekkel - csökkent felszívódás a gyomor -bél traktusban, a lítium vesén keresztül történő kiválasztódásának sebessége extrapiramidális rendellenességek, a lítiummérgezés korai jelei (hányinger és hányás) elfedhetők a trifluoperazin hányáscsökkentő hatásával.

Béta-blokkolókkal kombinálva fokozza a vérnyomáscsökkentő hatást, növeli a visszafordíthatatlan retinopátia, aritmiák és tardív diszkinézia kialakulásának kockázatát. Csökkenti a közvetett antikoagulánsok hatását.

A pajzsmirigy elleni gyógyszerek növelik az agranulocitózis kockázatát. A probukol, ciszaprid, disopiramid, pimozid hozzájárul a Q-T intervallum további meghosszabbításához, ami növeli a kamrai tachycardia kialakulásának kockázatát.

A fenotiazidok propranolollal történő egyidejű alkalmazásakor mindkét gyógyszer koncentrációjának növekedése figyelhető meg.

Az extrapiramidális rendellenességek korrekciójához parkinsonizmus elleni gyógyszereket használnak - és mások; a diszkinéziákat szubkután meg kell állítani 2 ml 20% -os koffeinoldat és 1 ml 0,1% -os atropin oldat befecskendezésével).

A kardiotoxikus hatású gyógyszer artériás hipotenziót, a szív hemodinamikájának romlását (tüdőödéma, kamrai fibrilláció és ez utóbbi következtében hirtelen halál) okozhat idős, pszichózisban szenvedő betegeknél.

Idős betegeknél visszafordíthatatlan diszkinézia alakulhat ki. Ha késői diszkinézia, rosszindulatú neuroleptikus szindróma jelei jelennek meg, a kezelést le kell állítani.

A fenotiazinokkal végzett kezelés során lehetséges, hogy hamis pozitív teszteket kapjunk a fenilketonuria tekintetében.

A fenotiazinok kinevezését legalább 48 órával a javasolt mielográfia előtt fel kell függeszteni (a megújítás 24 óra elteltével lehetséges).

5 mg vagy 10 mg filmtabletta.

10 bevont tabletta buborékcsomagolásban, polivinil -klorid filmből és lakkozott alumínium fóliából.

50 vagy 100 bevont tabletta üvegedényben, műanyag fedéllel lezárva vagy polimer edényben.

A "Triftazin" gyógyszert, amelynek utasításait ebben a cikkben részletezzük, az egyik leghatékonyabb antipszichotikumnak tekintik. Ennek a gyógyszernek a használata sok finomsággal jár együtt az adagolás és a terápia időtartama tekintetében.

A gyógyszer leírása, összetétele

A csoporthoz való tartozás szerint a "Triftazin" gyógyszer erős antipszichotikus gyógyszerekhez tartozik, kifejezett antiemetikus hatással. A fő hatóanyag a fenotiazinok csoportjából származó vegyület - a trifluoperazin, amely nemcsak a központi idegrendszert, hanem annak perifériás részeit is befolyásolhatja, emiatt valójában hányáscsillapító hatású.

Az oldatos injekció tiszta, színtelen folyadék, specifikus szag és íz nélkül. A "Triftazin" tabletta kerek, kék bevonatú, a szünetben fehér vagy majdnem fehér.

Kiadási forma, tárolási feltételek

A "Triftazin" gyógyszer, amelynek orvosok véleménye szinte mindig pozitív, két adagolási formában kapható: injekciós oldat és tabletta formájában. A hatóanyag tartalma minden oldatban lévő ampullában 0,2% (2 mg / 1 ml oldat). Az ampullákat 5, 10 vagy 100 darabos kartondobozokba csomagolják, speciális ampulla késsel és a gyógyszer használati utasításával együtt.

A "Triftazin" tablettákban a hatóanyag mennyisége 0,005% (0,5 mg). 10 darabos buborékcsomagolásba vannak csomagolva, amelyeket viszont 4, 5 vagy 10 darabos kartondobozokba helyeznek. Ez az adagolási forma 50 vagy 100 tablettát tartalmazó, sötét üvegből vagy átlátszatlan fehér műanyagból készült csomagolásban is kapható.

Minden gyógyszerforma eltarthatósága 3 év. A használati utasítás azt javasolja, hogy a tablettákat és a Triftazin oldatot hűvös, jó szellőzésű helyen tárolja. Elfogadhatatlan, hogy közvetlen napfény és folyadék kerüljön a gyógyszerekkel ellátott csomagolásra. A lejárati idő után a gyógyszer szedése nem ajánlott.

A "Triftazin" gyógyszer farmakológiai tulajdonságai

Tekintsük a "Triftazin" gyógyszer fő tulajdonságait. A használati utasítás (hivatalos) részletes információkat tartalmaz a hatóanyag hatóanyagának az agy receptorain és a gyomor -bél traktusban kifejtett hatásmechanizmusáról. Tehát azt mondja, hogy a trifluoperazin blokkolja a PMD receptorokat az agyban és a D2 receptorokat a kisagyban. Ezenkívül képes alfa-adrenerg blokkoló hatást kifejteni, vagyis aktívan befolyásolja a vérnyomás szintjét, csökkentve azt.

A trifluoperazint farmakokinetikai szempontból nem vizsgálták kellőképpen, de bizonyos, hogy aktívan kötődik a plazmafehérjékhez (legalább 80%). A vegyület metabolitokká történő bomlásának mechanizmusa szintén rosszul ismert. A gyógyszer kiválasztása a szervezetből főként a vesén keresztül történik, a hatóanyag és metabolitjai kis része a beleken keresztül (epével) ürül.

Használati jelzések

Mivel a "Triftazin" gyógyszer hatása antipszichotikusnak minősíti a használati utasítást, a betegségek köre, amelyekben célszerű használni, számos mentális rendellenességet tartalmaz. Ezek közé tartozik a skizofrénia, a pszichomotoros rendellenességek, a szorongás és a fóbiák (ellenőrizhetetlen megszállott félelmek). Ezenkívül a gyógyszert olyan hányás kezelésére használják, amelyet nem az emésztőrendszer betegségei okoznak.

Mennyire biztonságos az általunk fontolgatott gyógyszer, és alkalmazható -e a betegek minden kategóriája "Triftazin" -ként? A használati utasítás, a róla szóló szakemberek véleménye alapján arra a következtetésre juthatunk, hogy a gyógyszert csak átfogó vizsgálat után kell bevenni, mivel számos súlyos ellenjavallattal és mellékhatással rendelkezik. Annak ellenére, hogy a gyógyszert recept nélkül adják ki, nem érdemes önállóan dönteni a befogadásáról.

Ellenjavallatok

A "Triftazin" tablettáknak és oldatos injekcióknak ellenjavallatai vannak a felhasználásra, ami azt jelenti, hogy lehetetlen használni őket. Ezek közé tartozik a központi idegrendszer depressziója és a kóma. Ezenkívül a használati utasítás nem javasolja a "Triftazin" gyógyszer szedését a szív, a máj és a vesék, valamint a vérképző rendszer betegségei esetén. A betegség stádiuma és lefolyásának súlyossága nem játszik jelentős szerepet. A tény az, hogy a tabletták és a Triftazin oldat bevétele számos következménnyel jár. A mellékhatások, amelyeket az alábbiakban tárgyalunk, önmagukban nagyon súlyosak, és egyidejű patológiák jelenlétében még összetettebb következményeket okozhatnak a beteg szervezetében.

A "Triftazin" alkalmazása terhesség alatt

A "Triftazin" gyógyszer hatóanyaga (az orvosok véleménye sok alátámasztó információt tartalmaz erről) negatív hatással van a fejlődő magzatra. Ezért kategorikusan nem ajánlott a gyógyszer szedése a terhesség alatt. A tény az, hogy a trifluoperazin hatóanyag a magzat szöveteiben olyan koncentrációban található meg, amely jelentősen meghaladja a terápiás dózist. Ez provokálja a magzat gyenge halmazát, és növeli annak kialakulásának kockázatát is.

A "Triftazin" gyógyszer (a hatóanyag analógjait is figyelembe kell venni) nem ajánlott szoptató nőknek, mivel a gyógyszer összetevői megtalálhatók az anyatejben. Még ha az anya nem is észlel semmilyen mellékhatást, a baba a jövőben olyan problémákkal szembesülhet, mint a késői diszkinézia és a letargia.

Mellékhatások

Amint korábban említettük, a "Triftazin" gyógyszer számos nemkívánatos reakciót okozhat szinte minden szervből és rendszerből. Először is a hatóanyag befolyásolja a beteg idegrendszerét, ami azt jelenti, hogy a mellékhatások oroszlánrésze fordul elő benne. Először is olyan jelenségeket tartalmaznak, mint a remegés, a nyak és a nyelv izmainak görcsei, amelyek zavarossá tehetik a beszédet (extrapiramidális reakciók). Emellett gyakran megjelennek a késői diszkinézia, az álmatlanság, az akathisia és az autonóm rendellenességek tünetei.

A központi idegrendszer leggyakoribb mellékhatásait, amelyeket a "Triftazin" gyógyszer szedése okoz, álmosságnak, szédülésnek és látásromlásnak nevezik. Általában az ilyen tünetek a gyógyszeres kezelés megkezdését követő első napon jelentkeznek.

Mi okozhatja még a Triftazin injekciós oldat vagy tabletta bevételét? A mellékhatások a betegek és az orvosok tanúsága szerint gyakran befolyásolják az emésztőrendszert. Anorexia formájában nyilvánul meg. Ezenkívül gyakran vannak problémák a máj normális működésével. Ezenkívül lehetséges az allergiás amenorrhoea, az agranulocitózis megjelenése.

Különleges utasítások

A fent említett nemkívánatos hatások tüneti terápiával vagy dózismódosítással enyhíthetők. A "Triftazin" törlése csak akkor szükséges, ha súlyos megsértések vannak a beteg szervrendszereinek munkájában. Tehát megvizsgáljuk a fő technikákat és módszereket, amelyekkel megszabadulhatunk vagy enyhíthetjük a szervezet nemkívánatos reakcióit a gyógyszerrel szemben.

Amikor remegés vagy rohamok jelennek meg, a legtöbb esetben a szakértők úgy döntenek, hogy csökkentik a beteg által szedett gyógyszer adagját, vagy ideiglenesen abbahagyják annak szedését. Súlyos esetekben parkinsonizmus elleni gyógyszerekkel, barbiturátokkal vagy koffein -gyógyszerekkel történő kezelésre lehet szükség

Az álmatlanság vagy a motoros gátlás, izgatottság kifejezett tüneteinek megjelenésével nem ajánlott növelni a gyógyszer kezdő adagját. Általában néhány napon belül a szervezet alkalmazkodik egy új gyógyszerhez, és a nem kívánt tünetek fokozatosan eltűnnek. Ellenkező esetben a "Benzodiazepine" vagy a "Propanolol" gyógyszerekkel történő kezelésre lehet szükség.

Az olyan állapot, mint a késői diszkinézia, amelyet a "Triftazin" gyógyszer szedésekor a mellékhatások között említenek, és amelyek áttekintését az alábbiakban ismertetjük, leggyakrabban a gyógyszer hosszan tartó használata vagy röviddel annak megszüntetése után alakul ki. A szakértők megjegyzik, hogy leggyakrabban idős betegeknél diagnosztizálják.

A gyógyszer szedésének egyes mellékhatásai nem egyeztethetők össze olyan tevékenységekkel, mint a gépjárművezetés és a bonyolult gépek. A Triftazin -kezelés alatt jobb tartózkodni tőlük.

A gyógyszer adagját szakember határozza meg a beteg egyéni jellemzői alapján: állapota és az egyidejű betegségek jelenléte. A terápia kezdetén általában a "Triftazin" gyógyszer minimális adagjait írják elő. A tabletták az utasításokat írják elő, hogy naponta kétszer 1-5 mg-ot kell bevenni (felnőtt betegeknél). A következő három hét során az adagot fokozatosan növelik, és napi 45-60 mg-ra emelik. Ezt az összeget is három lépésre kell felosztani.

Gyermekek kezelésére szokás a gyógyszer kisebb adagjait használni. A terápia kezdetén napi 3 mg -nál többet ne vegyen be (3 adagban). Szükség esetén és a mellékhatások kifejezett tüneteinek hiányában az adagot napi 5-6 mg-ra emelik.

Oldatos injekció "A triftazint" intramuszkulárisan kell beadni, legfeljebb 6 órás időközönként. A gyógyszer napi adagja felnőtteknek legfeljebb 10 mg. A gyermekek napi 1 mg -os adagot kapnak, 2 injekcióra osztva, legalább 12 órás intervallummal.

Felhívjuk az olvasó figyelmét arra a tényre, hogy az ezzel a gyógyszerrel történő kezelést, függetlenül az alkalmazott adagolási formától, a kezelőorvos felügyelete mellett kell elvégezni. Ő dönt arról, hogy megváltoztatja a "Triftazin" gyógyszer adagját. A túladagolás a termék megfelelő használatával szinte lehetetlen. A gyógyszer jogosulatlan felírása vagy az ajánlott adagok felfelé történő módosítása beláthatatlan következményekhez vezethet.

Gyógyszerkölcsönhatások

Minden gyógyszer hajlamos kölcsönhatásba lépni egymással. A "Triftazin" tabletta és oldatos injekció ebben a tekintetben nem kivétel. Általában a szakértők számos olyan tényezőt vesznek figyelembe, amelyek befolyásolják az adott gyógyszer felírásának hatékonyságát. Tehát az etanolt tartalmazó gyógyszerek (szirupok, tinktúrák stb.) Fokozhatják a "Triftazin" központi idegrendszeri depressziós tulajdonságait, és negatívan befolyásolhatják a légzési folyamatokat.

A vérnyomást csökkentő gyógyszerekkel együtt a tablettákat vagy a Triftazin oldatot nagyon óvatosan kell alkalmazni, mivel akut ortosztatikus hipotenzió alakulhat ki.

Az antacidok és a parkinsonizmus elleni gyógyszerek elősegítik a Triftazin tabletta hatóanyagának kevesebb felszívódását az emésztőrendszerből, és ezért csökkentik a gyógyszer hatékonyságát.

Negatív hatás is látható, ha a gyógyszert lítiumsókkal együtt alkalmazzák. A kapott adatok szerint ez a kombináció tele van kifejezett extrapiramidális tünetek kialakulásával és a trifluoperazin neurotoxikus hatásának növekedésével.

Használati útmutató:

A triftazinum (Triphtazinum) egy antipszichotikum, amelyet a mentális zavarok és a skizofrénia hatékony kezelésére használnak.

A Triftazin farmakológiai hatása

A gyógyszer antipszichotikus szer, nyugtató, hányáscsillapító, hányáscsillapító, hipomerikus, kataleptikus, vérnyomáscsökkentő és enyhe m-antikolinerg hatással. A triftazin szerkezetileg hasonló a klórpromazinhoz, de magasabb aktivitással rendelkezik, és jobban tolerálható.

Kiadási űrlap

A triftazint bevont tabletták formájában, celluláris csomagolásban, 10 és 50 darabos kartondobozban vagy 10 ml 0,2% -os oldat 1 ml -es ampulláiban állítják elő.

Triftazin analógjai

A Triftazin-Darnitsa a Triftazin analógja a hatóanyag tekintetében. A hatásmechanizmus szerint és ugyanahhoz a farmakológiai csoporthoz tartozó Triftazin analógjai a következők:

• Mazheptil;
• Meterazin;
• Moditen;
• Eteperazin.

A Triftazin alkalmazására vonatkozó javallatok

A Triftazin gyógyszert skizofrénia, pszichózis, hallucinációs és affektív-téveszmés állapotok, pszichomotoros izgatottság és hányás (központi genezis) esetén alkalmazzák.

A Triftazin alkalmazásának módja

Az utasításoknak megfelelően a Triftazin tablettákat szájon át, bő vízzel leöblítve vagy intramuszkulárisan injektálják oldat formájában. A gyógyszer adagja az életkortól és a betegségtől függ. A szorongásos szindróma Triftazin tablettákkal történő kezelésére az adag napi kétszer 1-2 mg, a maximális adag napi 6 mg, legfeljebb 12 hétig. A pszichotikus rendellenességek kezelésében a gyógyszert naponta kétszer 2,5-5 mg mennyiségben írják fel szájon át, napi 15-20 mg-ra növelve 2-3 hétig, a maximális adag 40 mg naponta . A Triftazin orális alkalmazása idős korban és legyengült betegeknél alacsonyabb kezdő dózissal kezdődik, amelyet szükség esetén növelni lehet. 6 évesnél idősebb gyermekek esetében a gyógyszer adagja 1 mg naponta 1-2 alkalommal, lehetséges fokozatos emelkedéssel.

A Triftazin gyógyszer egyszeri adagja intramuszkulárisan 1-2 mg 4-6 óránként, de legfeljebb 10 mg naponta. Az utasításoknak megfelelően a Triftazint idős embereknek, valamint legyengült és elgyengült betegeknek írják fel a kezdő adagban, kétszer csökkentve. 6 évesnél idősebb gyermekek esetében a gyógyszer adagja napi 1-2 alkalommal 1 mg.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a Triftazin alkalmazása ellenjavallt, ha:

• A vese kiválasztási funkciójának megsértése;
• Súlyos májelégtelenség;
• A csontvelő vérképzésének elnyomása;
• Az agy és a gerincvelő progresszív betegségei;
• Traumás agysérülés;
• Bármilyen etiológiájú kóma;
• A központi idegrendszer működésének súlyos depressziója;
• Súlyos szív- és érrendszeri betegségek;
• Túlérzékenység.

A Triftazin gyógyszert az utasítások szerint óvatosan írják fel alkoholizmus, angina pectoris, szívbillentyű-betegség, kóros vérváltozások, mellrák, zárt szögű glaukóma, prosztata hiperplázia, máj- és veseelégtelenség, gyomorfekély és nyombélfekély esetén .

A triftazint az utasítások szerint is óvatosan alkalmazzák Parkinson -kór, epilepszia, myxedema, Reye -szindróma, cachexia és hányás esetén.

A Triftazin gyógyszert óvatosan írják fel idős korban, nem írják elő 3 év alatti gyermekek, terhes nők és szoptatás alatt.

A Triftazin mellékhatásai

A Triftazin felülvizsgálatok alapján történő alkalmazása túladagolás esetén komplikációkhoz vezethet a különböző testrendszerekből, nevezetesen:

• Idegrendszer: álmatlanság, szédülés, álmosság, akathisia, parkinsonizmus, tardív diszkinézia, dystoniás extrapiramidális reakciók, malignus neuroleptikus szindróma, mentális közömbösség jelenségei, mentális változások és késleltetett reakció a külső ingerekre;
• Endokrin rendszer: hipoglikémia, glükózuria, hiperprolaktinémia, galactorrhea, fájdalom vagy duzzanat az emlőmirigyekben, amenorrhea, hiperglikémia, dysmenorrhoea és súlygyarapodás;
• Urogenitális rendszer: oliguria, csökkent potencia, priapizmus, frigiditás, csökkent libidó, károsodott ejakuláció és vizeletvisszatartás;
• Emésztőrendszer: hányinger, étvágytalanság, szájnyálkahártya -szárazság, székrekedés, gastralgia, bulimia, étvágytalanság, hányás, hasmenés, epepangásos sárgaság, hepatitis és bélparézis;
• Vérképző szervek: leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis, eozinofília és hemolitikus anaemia;
• Érzékszervek: látásromlás (a szállás parézise), a lencse és a szaruhártya homályosodása, retinopátia és homályos látás;
• Szív- és érrendszer: a T hullám csökkenése vagy megfordítása, a Q-T intervallum meghosszabbodása, szívritmuszavarok és fokozott angina rohamok.

Ezenkívül a vélemények szerint a Triftazin egyéb rendellenességeket is okozhat, nevezetesen:

• Bőrkiütés;
• Angioödéma;
• Csalánkiütés;
• Exfoliatív dermatitis;
• Kötőhártya;
• Bőr színezése;
• Fényérzékenység;
• A sclera és a szaruhártya elszíneződése;
• Myasthenia gravis;
• Fenilketonuria.

Ezenkívül a Triftazin felülvizsgálatok szerinti alkalmazása hőguta kialakulásához, izzadásképességének elvesztéséhez, zavartsághoz és hamis pozitív terhességi tesztekhez vezethet.

A gyógyszerek túladagolása rosszindulatú neuroleptikus szindrómához, alacsony vérnyomáshoz, hipotermiához, tachycardiához, gynecomastia -hoz, kómához, összeomláshoz és toxikus hepatitishez vezethet.

Tárolási feltételek

Az utasításoknak megfelelően a Triftazint gyermekektől elzárva, fénytől védve, száraz helyen, 25 ° C -os szobahőmérsékleten kell tárolni. Az eltarthatósági idő az ajánlásoknak megfelelően 4 év.

Kereskedelmi név: TRIFTAZIN

Nemzetközi nem védett név:

Dózisforma:

Fogalmazás:

Leírás: Kék színű, bevont tabletta, márványozott, domború, sima felülettel. A keresztmetszet két réteget mutat.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód N05AB06

farmakológiai hatás
A triftazin neuroleptikum, a fenotiazin piperazin -származékainak csoportjából. Kifejezett antipszichotikus és antiemetikus hatása van, a-adrenolitikus és gyenge antikolinerg és nyugtató hatása van. A neuroleptikus hatást mérsékelt stimuláló hatással kombinálják (kis adagokban). A triftazin kifejezett és tartós hatást gyakorol a produktív pszichotikus tünetekre (hallucinációk, téveszmék). Extrapiramidális zavarokat okoz.

Farmakokinetika:
Jól felszívódik a gyomor -bél traktusból és a parenterális alkalmazás helyéről. Az intramuszkuláris injekcióval a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő 1-2 óra A plazmafehérjékkel való kapcsolat 95% (ezért rosszul dializálódik). A májban metabolizálódik, felezési ideje 15-30 óra, a legtöbb metabolit farmakológiailag inaktív. A vesék és az epével választják ki. A triftazin átjut a méhlepényen.

Használati javallatok:

• skizofrénia és más mentális betegségek, delíriummal, hallucinációkkal és pszichomotoros izgatottsággal;
• a központi genezis hányása.

Ellenjavallatok:

• fokozott egyéni érzékenység;
• a központi idegrendszer (CNS) működésének gátlása és bármilyen etiológiájú kóma;
• agysérülés;
• a máj, a vesék és a vérképző szervek betegségei, amelyek diszfunkcióval járnak;
• az agy és a gerincvelő progresszív szisztémás betegségei;
• peptikus fekély és 12 nyombélfekély súlyosbodás során;
• szívelégtelenség a dekompenzáció szakaszában; súlyos artériás hipotenzió; a tromboembóliás szövődmények kockázatával járó betegségek;
• szögzáró glaukóma (a megnövekedett szemnyomás kockázata);
• a prosztata hiperplázia;
• myxedema;
• terhesség, szoptatási időszak;
• gyermekek életkora legfeljebb 3 év.

Gondosan:
Idős kor, hányás (a fenotiazinok hányáscsillapító hatása elfedheti a más gyógyszerek túladagolásával járó hányást).

A Triftazin -t alkoholos mérgezésben, Reye -szindrómában, cachexia -ban, valamint mellrákban, Parkinson -kórban, gyomorfekélyben és nyombélfekélyben, vizeletvisszatartásban, krónikus légzőszervi megbetegedésekben (különösen gyermekeknél), epilepsziás betegeknél alkalmazzák, összehasonlítva a kezelés kockázatait és előnyeit. rohamok.

Az alkalmazás módja és adagolása:

Az adagokat egyedileg választják ki az állapot súlyosságának megfelelően; célszerű megfelelő (alacsonyabb) dózisú dózisformákat használni a dózis titrálásához. A maximális terápiás hatás elérésekor az adagot fokozatosan csökkentik fenntartó hatásúra. Általában a szorongásos állapotok kezelésére a felnőtteket naponta kétszer 1 mg -ra írják fel. Pszichotikus rendellenességekben szenvedő betegeknél kezdje a napi 2-5 mg-os adagot. Az optimális terápiás hatás elérése érdekében az adagot fokozatosan 15-20 mg / nap-ra emelik, 2-3 adagra osztva, a maximális napi adag 40 mg.

Általában 2-3 hét szükséges a kívánt terápiás hatás eléréséhez és a beteg állapotának javításához.

A 6-12 éves, pszichotikus rendellenességekben szenvedő gyermekeket napi 1-2 alkalommal 1 mg-ra írják fel, szükség esetén ez az adag napi 4 mg-ra emelhető. A 12 év feletti gyermekek napi adagja 5-6 mg, több adagra osztva.

Hánytató felnőttek - 1-2 mg naponta kétszer. Idős betegeknél a gyógyszer kezdeti adagját kétszer kell csökkenteni.

Mellékhatás:

Hosszú használat esetén tardív diszkinézia, ritkábban - rosszindulatú neuroleptikus szindróma alakulhat ki.

Az érzékszervekből: a szállás parézise, ​​hosszan tartó használat - retinopátia, a lencse és a szaruhártya homályossága.

Az urogenitális rendszerből: vizeletvisszatartás, csökkent potencia, frigiditás, csökkent libidó, ejakulációs zavarok, priapizmus, oliguria.

Az endokrin rendszerből: hypo- vagy hyperglykaemia, glucosuria, amenorrhea, hyperprolactinemia, dysmenorrhea, galactorrhea, duzzanat vagy fájdalom az emlőmirigyekben, gynecomastia, súlygyarapodás.

Az emésztőrendszerből: szájszárazság, csökkent étvágy, székrekedés, bulimia, hányinger, hányás, hasmenés, gastralgia, kolesztatikus sárgaság.

Az érzékszervekből: látásromlás - a szállás parézise (a kezelés kezdetén), retinopátia, a lencse és a szaruhártya homályossága.

Laboratóriumi mutatók: trombocitopénia, nyirok- és leukopenia, fokozott véralvadás, vérszegénység, agranulocitózis (gyakrabban a kezelés 4-10 hetében), pancytopenia, eozinofília - ritkábban, mint más fenotiazinok, hamis pozitív terhességi tesztek.

A szív- és érrendszerből: tachycardia, csökkent vérnyomás (beleértve az ortosztatikus hipotenziót), különösen idős betegeknél és alkoholizmusban, szívritmuszavarokban, a QT -intervallum megnyúlásában, a T -hullám csökkenésében vagy megfordításában. Allergiás reakciók: bőr kiütés, csalánkiütés, angioödéma (ritkábban, mint más fenotiazinok).

Egyéb: a bőr és a kötőhártya pigmentációja, a sclera és a szaruhártya elszíneződése, csökkent tolerancia a magas hőmérsékletekkel szemben (akár a hőguta kialakulásához), melanózis.

Helyi reakciók: intramuszkuláris injekció esetén infiltrátumok léphetnek fel, ha folyékony formák érintkeznek a bőrrel, kontakt dermatitis.

Túladagolás (mérgezés) a gyógyszerrel
Tünetek: areflexia vagy hiperreflexia, homályos látás, kardiotoxikus hatások (aritmia, szívelégtelenség, csökkent vérnyomás, sokk, tachycardia, változások a QRS komplexben, kamrai fibrilláció, szívmegállás), neurotoxikus hatások, beleértve izgatottságot, zavartságot, görcsöket, tájékozódási zavarokat , kábulat vagy kóma; mydriasis, szájszárazság, hyperpyrexia vagy hipotermia, izommerevség, hányás, tüdőödéma vagy légzési depresszió.

A kezelés tüneti: aritmia esetén - intravénásan (iv) fenitoin 9-11 mg / kg, szívelégtelenségben - szívglikozidok, kifejezett vérnyomáscsökkenéssel - folyadékok vagy vazopresszorok, például noradrenalin bevezetésekor, fenilefrin (kerülje az alfa- és béta-adrenerg agonisták, például epinefrin felírását, mivel a vérnyomás paradox csökkenése lehetséges az alfa-adrenerg receptorok trifluoperazinnal történő blokkolása miatt), görcsök- diazepám (kerülje a barbiturátok felírását, az esetleges későbbi esetek miatt a központi idegrendszer és a légzés depressziója), parkinsonizmussal - difeniltropin, difenhidramin. A szív- és érrendszer működésének ellenőrzése legalább 5 napig, a központi idegrendszer működése, légzés, testhőmérséklet mérése, pszichiáter konzultációja. A dialízis hatástalan.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Triftazin és a központi idegrendszert lenyomó más gyógyszerekkel (általános érzéstelenítésre használt szerek, kábító fájdalomcsillapítók, etanol (alkohol) és az azt tartalmazó gyógyszerek, barbiturátok, nyugtatók stb.) Egyidejű alkalmazása növelheti a központi idegrendszer depressziója, valamint a légzési depresszió;

fájdalomcsillapítókkal és lázcsillapítókkal való hosszú távú kombináció nem kívánatos - hipertermia alakulhat ki;

triciklusos antidepresszánsokkal, maprotilin vagy monoamin -oxidáz (MAO) inhibitorokkal - a neuroleptikus malignus szindróma kialakulásának kockázatának növekedése; antikonvulzív szerekkel - a rohamküszöb csökkenése lehetséges; a hyperthyreosis kezelésére szolgáló gyógyszerekkel - az agranulocytosis kialakulásának kockázata nő; más gyógyszerekkel, amelyek extrapiramidális reakciókat okoznak - az extrapiramidális rendellenességek gyakoriságának és súlyosságának növekedése lehetséges;

vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel - súlyos ortosztatikus hipotenzió lehetséges; efedrinnel - az efedrin érszűkítő hatásának gyengülése lehetséges. A triftazinnal történő kezelés során kerülni kell az epinefrin (adrenalin) beadását, mivel az epinefrin hatása elferdülhet, ami a vérnyomás csökkenéséhez vezethet. A levodopa parkinsonizmus elleni hatása csökken a dopamin receptorok blokkolásával. A triftazin gátolhatja az amfetaminok, klonidin, guanetidin hatását. A triftazin fokozza más gyógyszerek antikolinerg hatását, míg a neuroleptikum antipszichotikus hatása csökkenhet.

A Triftazine és a klorperaperazin egyidejű alkalmazása esetén eszméletvesztés fordulhat elő.

A lítium készítményekkel való kombináció növeli az extrapiramidális szövődmények kockázatát. A triftazin elfedheti az ototoxicitás bizonyos megnyilvánulásait (tinnitus, szédülés), ototoxikus hatású gyógyszereket (pl. Antibiotikumok). Más hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát. Az Al 3+ és Mg 2+ tartalmú antacidok csökkentik a triftazin felszívódását.

Különleges utasítások
A kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a vérnyomást, a pulzust és a máj-, vese- és vérműködést.

A kezelés ideje alatt tilos alkoholt használni!

A kezelés ideje alatt tartózkodni kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Kiadási űrlap
10 tabletta buborékcsomagolásban vagy 50 vagy 100 tabletta narancssárga üvegben vagy polimer dobozban. Minden doboz vagy 5 buborékcsomagolás a használati utasítással együtt kartondobozban

Tárolási feltételek
B. lista Száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva.

Szavatossági idő
3 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett időpontnál később.

A gyógyszertárakból történő kiszállítás feltételei
Vényköteles.

Gyártó: JSC "Dalkhimpharm", 680001, Habarovszk, st. Taskent, 22.