Előadás a nemi betegségek genetikájáról. Előadás a "Szex genetikája. Szexhez kapcsolódó öröklődés" leckéhez. prezentáció a biológia leckéjéhez a témában. Szexhez kapcsolódó jelek
"Cöliákia" - a zsír korrekciója (a közepes láncú trigliceridek arányának növekedése) és a szénhidrát -anyagcsere diétás terápiával. IV. TOVÁBBI: a HLA II. Osztály meghatározása, provokáció gluténnel. Másodlagos epehiány. Indikációk szerint: a motilitást gátló gyógyszerek (loperamid) és a nyálkahártya -védő szerek (smecta) alkalmazása.
"Cornelia De Lange -szindróma" - Laboratóriumi adatok. Rubinstein-Teibi. A házasság nem függ össze. A kariotípus tanulmányozása. Kitöltötte: a 2. tanulmányi év ékkoordinátora Kuranova N.G. Ektodermális és csontos megnyilvánulások. A körmöket „csészék” formájában lapítják. Leggyakrabban az értelmi fejlődés elmaradása felel meg az imbecilitás mértékének mentális retardációjának.
Kromoszóma -rendellenességek - numerikus autoszóma -rendellenességekkel járó szindrómák: Pontos kvantitatív módszereket használt az adatok elemzésére. Kromoszóma betegségek. Előfordulási gyakorisága 1: 500-800. Monogén. Autoszomális recesszív öröklődés. "Vitaminok" Készítette: Baytuyakova Asel 219 gr., OMF. Sidndrom Marfana.
„Genetika és örökletes emberi betegségek” - Milyen sémát választana? Normál színlátással rendelkező művész adja elő. Szorosan kapcsolódó házasságok. P. 183-184 tankönyv. Uralkodó? A személy jellemzői, mint a genetikai kutatás tárgya. P körülbelül p u l a l c és körülbelül n s. Bliznetsovy. Népesedési módszer.
Down -kór - a korrekciós munka korai megkezdése. Nehézség a következetes szemmozgásban és a tekintet rögzítésében a tárgyra. A gyermekek megközelítőleg 50% -a különböző mértékű myopia, 20% -a hyperopia. A Down-szindrómás gyermekek fejlődésének és oktatásának problémája a 20. század 70-80. A folyamatos strukturált feladatok hozzájárulnak a jobb tanuláshoz.
"Örökletes szindrómák és betegségek" - Szembetegségek is jellemzőek. Poligén. http://images.yandex.ru/yandpage?&q=1900511643&p=0&ag=ih&text=%E8%F5%F2%E8%EE%E7%20%ED%E5%20%F1%F6%E5%EF%EB % E5% ED% ED% FB% E9% 20% F1% 20% EF% EE% EB% EE% EC & rpt = simage. Autoszomális recesszív betegségek. Szexhez kötött betegségek. De nincs irigység a hatalmas folyóra, amely simán folyik az ösvényen a homokban.
- A szex genetikája. Nemhez kötött öröklés.
- A szex genetikája. Nemhez kötött öröklés.
- A szex genetikája. Nemhez kötött öröklés.
- A szex genetikája. Nemhez kötött öröklés.
"Mindannyian az őseink vállán állunk"
Biológia tanár MBOU "Levkovskaya középiskola №7
Chernakova Nina Evgenievna
… minden boldog család egyforma, és minden boldogtalan család a maga módján boldogtalan
L.N. Tolsztoj
- Emberi kromoszóma halmaz térkép
Az emberi kariotípus 22 pár kromoszómát tartalmaz, amelyek azonosak a férfi és női testben, és egy pár kromoszómát, amely szerint mindkét nemet megkülönböztetik. A mindkét nemben azonos kromoszómákat autoszómáknak nevezzük. Azok a kromoszómák, amelyekkel a férfi és a női nem különbözik egymástól, nem vagy heterokromosóma. A nők nemi kromoszómái azonosak, X-kromoszómáknak nevezik őket. A férfiaknak X és egy Y kromoszómájuk van.
Vevő:
A nemek aránya
Emberben a legtöbb gerinces, sok
rovarok és kétlaki növények esetében a női nem homogén (XX), a férfi nem (XY) heterogametikus.
A madarak, pillangók, hüllők, farkú kétéltűek esetében a hím nem (XX) homogametikus, a női nem (XY) heterogametikus. Ezekben a fajokban a nemi kromoszómákat néha W és Z betűkkel jelölik, a hímeket ZZ -ként, a nőstényeket WZ -ként.
Orthoptera (szöcske) homogametikus
nő (XX), és férfi (XO) monogametikus.
A haploidia elterjedt a méhekben és a hangyákban. Ezek a szervezetek nem rendelkeznek nemi kromoszómákkal: a nőstények diploidok, a hímek haploidok.
Egyes állatoknál a nem meghatározása a külső körülményektől függ. Például a tengeri féreg bonélia esetében a lárva stádiumban szabadon úszó egyedek nőstényekké válnak, és a felnőtt nő testéhez tapadó lárvák hímekké alakulnak a nőstény által kiválasztott hormon izomzatosító hatása következtében .
A nemi kromoszómákkal öröklött tulajdonságok x és U, megkaptad a nevet nemhez kötött
Összefüggő betegségek öröklődése X- kromoszóma
* klasszikus hemofília
* a nemi mirigyek hiánya
* színvakság (színvakság)
* hypoplasia (a fogak sötétedése)
*hydrocephalus
- Y -hez kapcsolódó öröklődés - kromoszóma
* hypertrichosis
* heveder
- Az emberi X kromoszóma részletes térképe
Több mint 370 betegség társul
X kromoszóma.
Mivel a hímek egy X -kromoszómával rendelkeznek, az összes lokalizált gén, még a recesszív is, azonnal megnyilvánul a fenotípusban .
- Klinikai tünetek:
- szub- és intrakután vérzés, vérzések a nagy ízületekben, szubkután és intermuscularis hematómák, hematuria, súlyos vérzés a trauma során. Ok: az antihemofil globulin hiánya.
- Öröklési típus: X- recesszív
- Népesség gyakorisága- 1: 2500 (fiúk)
A hemofília öröklődése
NS NS
NS Y
Hordozó nő
Egészséges ember
NS Y
NS Y
NS NS
Egészséges lánya
Hordozó lánya
Egészséges fia
Beteg fiam
Viktória angol királynő leszármazottainak törzskönyve. Úgy gondolják, hogy a hemofília gén egy Viktória királynőben vagy egyik szülőjében bekövetkezett mutáció következtében keletkezett. .
A hemofília öröklődési mintája
Az anya a hemophilia gén hordozója ( XHXh ), apa egészséges (KhNU).
A nemekhez kötődő tulajdonságok bármelyikére heterozigóta nőstények fenotípusosan normálisak, de ivarsejtjeik fele recesszív gént hordoz. Bár az apa normális génnel rendelkezik, a hordozó anyák fiai 50% -os eséllyel hemofíliásak.
- Az emberek fejében a hemofília minden említése elsősorban Csarevich Alexei - az utolsó orosz császár, Miklós - képével függ össze. II.
- Alekszej hemofíliában szenvedett, miután édesanyjától, Alexandra Feodorovna császárnőtől kapta, aki örökölte a betegséget édesanyjától, Alice hercegnőtől, aki viszont anyjától, Viktória királynőtől kapta
Vérzékenység.
örökletes betegség, amelyet a véralvadási mechanizmus egész életen át tartó megsértése jellemez. Az esetek 80% -ában ennek oka az antihemofil globulin hiánya vagy elégtelensége a vérplazmában. Ennek eredményeként a véralvadási idő meghosszabbodik, és a betegek súlyos vérzéstől szenvednek még minimális trauma után is.
A hemofília öröklődése Nikolai Alexandrovich cár családjában
Miklós II
Alexandra
Anasztázia
- Szexhez kötött öröklődés
- Szexhez kötött öröklődés
- Szexhez kötött öröklődés
- Szexhez kötött öröklődés
Színvakság, részleges színvakság, a színlátás egyfajta romlása. Ezt a betegséget először 1794 -ben írták le. A színvakság a férfiak 8% -ában és a nők 0,5% -ában fordul elő.
Ezen elemek egyikének elvesztésével részleges színvakság lép fel - dichromasia.
Ezen táblázatok segítségével lehetséges a színérzékelés megzavarása. Az 1. táblázatban a normál látású emberek látják a 16 -os számot.
A szerzett látássérült embereknek nehézségeik vannak, vagy egyáltalán nem különböztetik meg a 2. táblázat 96 -os számát.
- Emberben a színvakság génje recesszív, és az X kromoszómán található. Mikor lehet egy színvak embernek színvak fia?
Megoldás
M. dalvak
D. dalvak
- Klinikai tünetek: a fej térfogatának növekedése, az agyi kamrák tágulása; a koponya csontjainak elvékonyodása és elváltozása, a koponya agyi és arcrészeinek egyensúlyhiánya, strabismus, mentális retardáció és fejlődési késés, mozgási és koordinációs zavarok, nystagmus, az agy fehérállományának sorvadása.
- Öröklési típus: X recesszív.
- Népesség gyakorisága – 1: 2000
PEDIGREE X-KÜTŐS ÖRÖKSÉG TÍPUSA
- 1. Csak anyai fiúk betegek.
- 2. A proband szülei egészségesek.
- 3. Egy beteg ember nem terjeszti a betegséget, de minden lánya hordozó.
- Egy női fuvarozó beteg férfival kötött házasságában a lányok 50% -a és a fiúk 50% -a beteg.
Az y-kromoszómához kapcsolódó tulajdonságok
nál nél A kromoszómát genetikailag inertnek vagy genetikailag üresnek nevezik, mivel nagyon kevés gén van benne.
Emberben számos gén található az Y kromoszómán, amelyek szabályozzák a spermatogenezist, a fogak méretét befolyásoló hisztokompatibilitási antigének megnyilvánulását stb.
Kapcsolódó ismert anomáliák Y -kromoszóma, melyik az apától minden fiút átadnak (pikkelyes bőr, ujjas háló, erős szőr a fülön).
- Klinikai tünetek: túlzott szőrnövekedés a test minden részén, a tenyér és a talp kivételével. A középkor óta csak 50 veleszületett hyperthyrhosis esetet jelentettek. A fejlesztésben nincs más eltérés. Helyi hypertrichosis figyelhető meg anyagcserezavarokkal.
- Öröklési típus: AD. Népesség gyakorisága ismeretlen.
- A hypertrichosis az y-kromoszómához kapcsolódó tulajdonságként öröklődik.
Mennyi annak a valószínűsége, hogy ilyen rendellenességű gyermekeket szülnek egy olyan családban, ahol az apa hipertrichózisban szenved?
Funkcionális rendellenességek
Akció
ivarsejtek
alkohol
Az embrió lassabb növekedése
nikotin
mutációk
Gátolja az idegsejtek fejlődését
Kábítószerek
sugárzás
röntgen
radioaktív
ultraibolya
Nap, ultrahang, fluorográfia, röntgenvizsgálat, számítógép, mobiltelefon, háztartási készülékek (mikrohullámú sütő, TV)
sejt
mutáció
Sérült DNS
- Fenilketonuria(PKU) egy veleszületett betegség, amelyet a fenilalanin tirozinra való átmenetének megsértése okoz, és mentális retardációhoz vezet.
- Klinikai kép Idegrendszeri és mentális zavarok Mentális retardáció Fokozott izgatottság gyermekkorban Speciális járás Speciális testtartás és ülő testtartás A végtagok szokatlan helyzete Sztereotip mozgások Fokozott ínreflexek Görcsök Bőrváltozások Száraz ekcéma Hányás az újszülött korban Speciális egér testszag.
- 47 kromoszóma - extra X kromoszóma - XX Y
- Fiatal férfiaknál megfigyelhető
- Magas növekedés
- Káros testarányok (hosszú végtagok, keskeny mellkas)
- Fejlődési retardáció
- Meddőség
- A nőknél Shereshevsky-Turner-szindrómát (45; X0) figyelnek meg. A pubertás lassításában, az ivarmirigyek fejletlenségében, a meddőségben nyilvánul meg.
- A Shereshevsky -Turner -szindrómában szenvedő nők alacsonyak, a test aránytalan - a felsőtest fejlettebb, a vállak szélesek, a medence keskeny - az alsó végtagok lerövidültek, a nyak rövid, redőkkel, a "Mongoloid" szemvágás és számos más jel.
- A Down -szindróma akkor fordul elő, ha a baba sejtjeiben nem 46, hanem 47 kromoszóma található. Az ilyen gyermekek értelmi fogyatékosok, 50% -uk szívhibás, gyenge az immunrendszere. Újszülöttnél a betegség a gyermek jellegzetes megjelenése alapján diagnosztizálható: a koponya lekerekített, a tarkó "ferde", ferde szemmetszet, széles orrnyereg, kiegészítő szemhéj, világos szürkék az íriszen, "gótikus" szájpad, kis fülek. A száj általában félig nyitott; a nyelv vastag, gyakran kinyúlik a szájból, keresztirányú barázdákkal borítva; a csukló széles, az ujjak és a lábujjak lerövidültek, a kisujj gyakran ívelt; néha az ujjak összeolvadnak (részleges vagy teljes syndactyly). A tenyéren gyakran teljes keresztirányú hajtás (majomhajlat) található.
- Emlékezik! A jövő gyermekeinek egészsége a kezedben van!
- Emlékezik!
- A jövő gyermekeinek egészsége a kezedben van!
Választhat:
maradjon egészséges és éljen gond nélkül, vagy ...
- Választhat: maradjon egészséges, és éljen gond nélkül, vagy ...
Ne feledje, hogy leendő gyermekeinek egészsége az egészségétől függ.
- Emberben az álhipertrófiás izomsorvadás 10-20 éves korban halállal végződik. Néhány családban a betegség egy recesszív nemhez kötött géntől függ. A betegséget csak fiúknál regisztrálják. Ha a beteg fiúk meghalnak a szülés előtt, akkor miért nem tűnik el ez a betegség a lakosság köréből?
23 pár kromoszómával rendelkezik, ebből 22 pár autoszomális, a 23. szexuális. Nőknél a 23. pár XX, férfiaknál -XY Az Y -kromoszóma döntő szerepet játszik a nem meghatározásában. -Apától származó kromoszóma X -kromoszómát és Y -kromoszómát is hordozhat X XY
SEX-KAPCSOLATOS JELLEMZŐK A szexhez kötődő öröklődés a nemi kromoszómákon elhelyezkedő gének átvitele és az e gének által szabályozott tulajdonságok öröklődése.
H örökletes nemi betegségek A genetikai folyamatok zavarai Nem függnek a szülőktől, akkor fordulnak elő, ha megsértik a kromoszómák eltérését
Smirnova Z.M.
A nemek genetikája
- Egy nő kromoszómakomplexe 44 autoszóma + XX heterokromosóma.
- Férfi számára - 44A + XY = 46.
- A nemet a megtermékenyítéskor határozzák meg, és az ivarsejtek nemi kromoszómáinak kombinációjától függ. Mivel az X és Y kromoszómájú ivarsejtek férfiaknál a meiózis során egyenlő számban képződnek, a nemek aránya 1: 1
- A szexet, amelynek egyedei azonos nemű kromoszómákkal rendelkeznek, és 1 típusú ivarsejteket képeznek, homogametikusnak, a heterogametikusokat nemnek nevezzük, amelyek egyedei különböző nemi kromoszómákkal rendelkeznek, és kétféle ivarsejtet képeznek
P Xx x XY
G X X Y
F1 Xx XY
Homogametikus padló Heterogametikus padló
A nemi kromoszómák határozzák meg az elsődleges és másodlagos nemi jellemzők kialakulását
Elsődleges szexuális jellemzők - nemi mirigyek és szervek, közvetlenül részt vesznek a szaporodási folyamatokban (gametogenezis, megtermékenyítés, megtermékenyítés).
A másodlagos szexuális jellemzők nem vesznek részt közvetlenül a reprodukcióban. Nemi hormonok hatására kifejlődött
(11-15 éves korban). Ezek a csontváz, a bőr alatti zsírszövet, a hajszál, a hang hangja, a viselkedés jellemzői.
Nemhez kötött öröklés
- A nemi kromoszómák homológ régiókkal rendelkeznek (öröklődés)
a bennük lévő gének nem különböznek az autoszomálisól).
- De az X-kromoszómában és az Y-kromoszómában vannak nem homológ régiók is.
Az X kromoszómához kapcsolódó tulajdonságok - az X kromoszóma nem homológ régiójában található gének miatt
(színvakság, hemofília stb.).
A holland jeleket az Y-kromoszóma nem homológ részében elhelyezkedő gének okozzák (ichthyosis, az ujjak középső phalangeinek szőrössége stb.).
Olyan régió, amelynek nincs homológja az Y kromoszómában
Olyan hely, ahol nincs homológ az X kromoszómában
A nemi kromoszómák homológ régiói
Nemhez kötött öröklés
- A nemi kromoszómák a nemet meghatározó géneken kívül géneket is tartalmaznak
nem kapcsolódik a nemhez. Az általuk meghatározott jeleket ún a padlóhoz kapcsolódó jelek.
- Ha a gén kapcsolódik az X - kromoszómához és recesszív - X h (hemofília, színvakság), akkor a nőkben csak abban nyilvánulhat meg
homozigóta (X h x h ).
- Férfiaknál nincs második X kromoszóma, és nincs homológ az Y kromoszómában az X kromoszóma helyén, ezért férfiaknál ezek a gének mindig megnyilvánulnak és dominánsak számukra (X h Y).
- Az a jelenség, amikor egy gén (hemofília, színtévesztés férfiaknál) van jelen az egyénben, aki nincs bent
allélpár alakja, és egyes számban hemizigóta állapot.
- A férfiak hemizigótaak a ben található gének miatt
X kromoszóma. Ezért a recesszív örökletes betegségek, olyan gének okozzák, mint a hemofília, a színvakság, gyakrabban férfiaknál találhatók.
Nemhez kötött öröklés
- Ha a gén az X kromoszómán van (hemofília, színvakság stb. Génje).
Ezt csak apáról lehet lányokra átadni.
- Az anyától egyenlően oszlik meg a lányok és a fiúk között.
x H x h
x x H Y
x H
x H
x h
F 1
x h Y
x H Y
x H x H ;
x h x H ;
x h Y
x H x h
x H Y;
x H x H
X-hez kötött recesszív gén
Domináns gén (norma)
Uralkodó gén (norma)
Beteg
Egészséges
Fuvarozók
x h x H ;
x h x H ;
x H Y;
x H Y ;
x h x H ;
x h Y
x H Y;
x H x H
Vérzékenység
x H x h
x H x h x X H Y
x H
x h
x H
x H x H ; x H Y; x h x H ; x h Y
Szexhez kapcsolódó jelek
Normál színérzékelés
színvakság
x d x d
színvakság
x D Y - norma
x d Y
x D x d
vagy a norma
x D x D
A padlóhoz kapcsolódó jelek
Ha a gén kapcsolódik az Y kromoszómához (szőrös fülek, szövedék az ujjak között), akkor apától csak a fiúkig terjedhet mivel az Y kromoszómával rendelkező spermiumok, amelyek megtermékenyítik a tojást az X nemi kromoszómával, meghatározzák a hím embrió fejlődését.
XX x XY Z
Y Z
A prezentációk előnézetének használatához hozzon létre egy Google -fiókot (fiókot), és jelentkezzen be: https://accounts.google.com
Dia feliratok:
„Mindannyian az őseink vállán állunk” A nemek genetikája. Nemhez kötött öröklés
Bevezetés a nemi genetikába, vagy amit még nem tudok, de tudnom kell
A lecke mottója: magamnak kell kitalálnom, de ahhoz, hogy magam találjam ki, együtt kell gondolkodnom B. Vasziljev
Mi a nem? A szex olyan genetikai, morfológiai és fiziológiai jellemzők kombinációja, amelyek biztosítják a szervezet szexuális reprodukcióját.
A szex fogalma egy személyben olyan fiziológiai, viselkedési és társadalmi jellemzők összessége, amelyek az egyént férfiként (fiúként) vagy nőként (lányként) határozzák meg.
Gregor Mendel (1822-1884)
Amerikai embriológus, genetikus. Nobel -díjas, 1933. Kutatásokat végzett egy gyümölcslégy - Drosophila. Thomas Ghent Morgan (1866-1945)
Kariotípus (görög karyon - mag) - egy szomatikus sejt kromoszómakészlete (a kromoszómák száma, mérete és alakja)
Drosophila vagy gyümölcslégy kariotípus
Emberi kariotípus
A kromoszóma nemének meghatározása nemi autoszómák Homogametikus szex Heterogametikus szex
Keresse meg az egyezéseket: Kariotípus Nemi kromoszómák Autoszómák Heterogametikus nem Homogametikus nem Párok különböző kromoszómák, amelyek nem egyformák férfiaknál és nőknél 2. Nem ugyanazokat az ivarsejteket képezi 3. A kromoszómák teljes száma, mérete és alakja Nemek különböző ivarsejteket képeznek 5. Egyforma kromoszómák megjelenése a kétlaki szervezetekben
Ki határozza meg a leendő utódok nemét - a homogametikus vagy heterogametikus nemek egyedeit? XY Y XY XX X XX X X P F 1 Gametesák
A szex meghatározása emberben
A genetikai nemmeghatározás típusai Az élőlények csoportjai ♀ ♂ Emlősök (beleértve az embereket is), a legtöbb hal, egyes rovarrendek (legyek), a legtöbb növény XX XX Madarak, hüllők, pillangók XX XX Egyes rovarrendek (molylepke) XO XX Néhány rend rovarok (szöcskék) XX XO
A személy nemét a megtermékenyítéskor határozzák meg
Ha két X-kromoszóma esik a zigótába, akkor kiderül egy lány. A fiú dolgozni fog, ha az X-kromoszóma anyától származik, az Y-kromoszóma pedig XX XY apától származik.
A fejlődés első hónapjaiban az embriók biszexuálisak. A fejlődés hetedik hetében, ha Y-kromoszóma van a genotípusban, akkor a férfi hormonok termelődni kezdenek, és a test a férfi út mentén fejlődik. Ebben az esetben az embrionális női szervek eltűnnek. 6 hét 8 hét
A hormonok hatása a nem meghatározására.
Androgének - férfi hormonok halmaza Estrogének - női hormonok halmaza X -kromoszóma Y -kromoszóma Androgén receptorok androgének XY (fiú) XY XX (Morris -szindróma)
Jeanne d'Arc
Nemi botrányok a sportban
A nemek meghatározásának mechanizmusai A nemi kromoszómák kombinációja A nemi hormonok hatása A szocializáció a társadalomban
Az öröklődés az öröklődés egyik fajtája, amelyben a vizsgált tulajdonságok nemével rendelkező összes gén kapcsolódik a nemi kromoszómákhoz X X X Y X Y
Nemi kromoszómák
Egy tulajdonság megnyilvánulása egy fenotípusban
Genotípus -vonás X A X a X A Y X A X a X a X a X a Y X A X A Egy tulajdonság megnyilvánulása a fenotípusban
Egy tulajdonság megnyilvánulása a fenotípusban Genotípus Vonat X A X a X A Y + + X A X a + - X a X a - + X a Y + + X A X A + -
Öröklés az Y kromoszómához Apa fia XY X Y
Az auricle hypertrichosis
Színvakság. Vérzékenység.
X-hez kapcsolódó betegségek
Az öröklés az X -kromoszómához kapcsolódik: "Apa lánya, anyja fia"
A hemofília gén öröklődésének változatai: Genotípus Fenotípus X H X H Egészséges nő X H X h Egészséges nő (hordozó) X H Y Egészséges férfi X h Y Férfi - hemofil X h X h A hemofília gén homozigóta állapotban halálos.
A Romanov -dinasztia tragédiája
A hemofília öröklődési mintája X Y X O X X X X o X X Y o X Y P Egy egészséges férfi Egy nő a hemofília hordozója F 1 gén Egy egészséges nő Egy nő a hemofília gén hordozója Egy egészséges férfi Egy hemofíliás férfi
A probléma megoldása A színvak lánya feleségül veszi egy másik színvak fiát, és a menyasszony és a vőlegény normálisan megkülönbözteti a színeket. Mi lesz a gyerekek elképzelése? Ismeretes, hogy a színvakság génjét az X kromoszómához kapcsolódó recesszív tulajdonságként továbbítják.
Színvakság Jelmagyarázat: X D - normál látás X d - színvakság
Gondolj egy kicsit: Ki vagyok én - macska?! Vagy talán egy macska? A feladat megoldásához
Az X kromoszómához kapcsolódó macskák színezése X B X B - fekete macska X B Y - fekete macska X in X c - piros macska X Y -ban - piros macska -
Teknősbőrű macskák (X B X c)
Határozza meg a kiscicák nemét R: ♀ X ♂ F 1:
Vizsgálat XX A PADLÓGENETIKA Vizsgálat:
fia apa X Y XY anya lánya Vizsgálat X X Homogametikus szex X Y Heterogametikus szex A szex genetikája Szex kromoszómák X Y Autoszómák Vizsgálat: Mendel törvényei Hordozó ♂ ♀
Házi feladat - 30. § (27) bekezdés, - 2-4. Kérdés, 111. o .;
Az egészség meghatározói
