≡× MENÜ

• Vízellátás
• Szivattyúk
• Víz tisztítás
• Wells
• Szűrők

Szexhez kötött örökletes betegségek bemutatása. Előadás az örökletes betegségekről. Gátolja az idegsejtek fejlődését

A prezentációk előnézetének használatához hozzon létre egy Google -fiókot (fiókot), és jelentkezzen be: https://accounts.google.com

Dia feliratok:

„Mindannyian az őseink vállán állunk” A nemek genetikája. Nemhez kötött öröklés

Bevezetés a nemi genetikába, vagy amit még nem tudok, de tudnom kell

A lecke mottója: magamnak kell kitalálnom, de ahhoz, hogy magam találjam ki, együtt kell gondolkodnom B. Vasziljev

Mi a nem? A szex olyan genetikai, morfológiai és fiziológiai jellemzők kombinációja, amelyek biztosítják a szervezet szexuális reprodukcióját.

A szex fogalma egy személyben olyan fiziológiai, viselkedési és társadalmi jellemzők összessége, amelyek az egyént férfiként (fiúként) vagy nőként (lányként) határozzák meg.

Gregor Mendel (1822-1884)

Amerikai embriológus, genetikus. Nobel -díjas, 1933. Kutatásokat végzett egy gyümölcslégy - Drosophila. Thomas Gent Morgan (1866-1945)

Kariotípus (görög karyon - mag) - egy szomatikus sejt kromoszómakészlete (a kromoszómák száma, mérete és alakja)

Drosophila vagy gyümölcslégy kariotípus

Emberi kariotípus

A kromoszóma nemének meghatározása nemi autoszómák Homogametikus szex Heterogametikus szex

Keresse meg az egyezéseket: Kariotípus Nemi kromoszómák Autoszómák Heterogametikus nem Homogametikus nem Párok különböző kromoszómák, amelyek nem egyformák férfiaknál és nőknél 2. Nem ugyanazokat az ivarsejteket képezi 3. A kromoszómák teljes száma, mérete és alakja Nemek különböző ivarsejteket képeznek 5. Egyforma kromoszómák megjelenése a kétlaki szervezetekben

Ki határozza meg a leendő utódok nemét - a homogametikus vagy heterogametikus nemek egyedeit? XY Y XY XX X XX X X P F 1 Gametesák

A szex meghatározása emberben

A genetikai nemmeghatározás típusai Az élőlények csoportjai ♀ ♂ Emlősök (beleértve az embereket is), a legtöbb hal, egyes rovarrendek (legyek), a legtöbb növény XX XX Madarak, hüllők, pillangók XX XX Egyes rovarrendek (molylepke) XO XX Néhány rend rovarok (szöcskék) XX XO

A személy nemét a megtermékenyítéskor határozzák meg

Ha két X-kromoszóma esik a zigótába, akkor kiderül egy lány. A fiú dolgozni fog, ha az X-kromoszóma anyától származik, az Y-kromoszóma pedig XX XY apától származik.

A fejlődés első hónapjaiban az embriók biszexuálisak. A fejlődés hetedik hetében, ha Y-kromoszóma van a genotípusban, akkor a férfi hormonok termelődni kezdenek, és a test a férfi út mentén fejlődik. Ebben az esetben az embrionális női szervek eltűnnek. 6 hét 8 hét

A hormonok hatása a nem meghatározására.

Androgének - férfi hormonok halmaza Estrogének - női hormonok halmaza X -kromoszóma Y -kromoszóma Androgén receptorok androgének XY (fiú) XY XX (Morris -szindróma)

Jeanne d'Arc

Nemi botrányok a sportban

A nemek meghatározásának mechanizmusai A nemi kromoszómák kombinációja A nemi hormonok hatása A szocializáció a társadalomban

Az öröklődés az öröklődés egyik fajtája, amelyben a vizsgált tulajdonságok nemével rendelkező összes gén kapcsolódik a nemi kromoszómákhoz X X X Y X Y

Nemi kromoszómák

Egy tulajdonság megnyilvánulása egy fenotípusban

Genotípus -vonás X A X a X A Y X A X a X a X a X a Y X A X A Egy tulajdonság megnyilvánulása a fenotípusban

Egy tulajdonság megnyilvánulása a fenotípusban Genotípus Vonat X A X a X A Y + + X A X a + - X a X a - + X a Y + + X A X A + -

Öröklés az Y kromoszómához Apa fia XY X Y

Az auricle hypertrichosis

Színvakság. Vérzékenység.

X-hez kapcsolódó betegségek

Az öröklés az X -kromoszómához kapcsolódik: "Apa lánya, anyja fia"

A hemofília gén öröklődésének változatai: Genotípus Fenotípus X H X H Egészséges nő X H X h Egészséges nő (hordozó) X H Y Egészséges férfi X h Y Férfi - hemofil X h X h A hemofília gén homozigóta állapotban halálos.

A Romanov -dinasztia tragédiája

A hemofília öröklődési mintája X Y X O X X X X o X X Y o X Y P Egy egészséges férfi Egy nő a hemofília hordozója F 1 gén Egy egészséges nő Egy nő a hemofília gén hordozója Egy egészséges férfi Egy hemofíliás férfi

A probléma megoldása A színvak lánya feleségül veszi egy másik színvak fiát, és a menyasszony és a vőlegény normálisan megkülönbözteti a színeket. Mi lesz a jövőkép a gyermekeknél? Ismeretes, hogy a színvakság génjét az X kromoszómához kapcsolódó recesszív tulajdonságként továbbítják.

Színvakság Jelmagyarázat: X D - normál látás X d - színvakság

Gondolj egy kicsit: Ki vagyok én - macska?! Vagy talán egy macska? A feladat megoldásához

Az X kromoszómához kapcsolódó macskák színezése X B X B - fekete macska X B Y - fekete macska X in X c - piros macska X Y -ban - piros macska -

Teknősbőrű macskák (X B X c)

Határozza meg a kiscicák nemét R: ♀ X ♂ F 1:

Vizsgálat XX A PADLÓGENETIKA Vizsgálat:

fia apa X Y XY anya lánya Vizsgálat X X Homogametikus szex X Y Heterogametikus szex A szex genetikája Szex kromoszómák X Y Autoszómák Vizsgálat: Mendel törvényei Hordozó ♂ ♀

Házi feladat - 30. § (27) bekezdés, - 2-4. Kérdés, 111. o .;

Az egészség meghatározói

• A szex genetikája. Nemhez kötött öröklés.
• A szex genetikája. Nemhez kötött öröklés.
• A szex genetikája. Nemhez kötött öröklés.
• A szex genetikája. Nemhez kötött öröklés.

"Mindannyian az őseink vállán állunk"

Biológia tanár MBOU "Levkovskaya középiskola №7

Chernakova Nina Evgenievna

… minden boldog család egyforma, és minden boldogtalan család a maga módján boldogtalan

L.N. Tolsztoj

• Emberi kromoszóma halmaz térkép

Az emberi kariotípus 22 pár kromoszómát tartalmaz, amelyek azonosak a férfi és női testben, és egy pár kromoszómát, amely szerint mindkét nemet megkülönböztetik. A mindkét nemben azonos kromoszómákat autoszómáknak nevezzük. Azok a kromoszómák, amelyekkel a férfi és a női nem különbözik egymástól, nem vagy heterokromosóma. A nők nemi kromoszómái azonosak, X-kromoszómáknak nevezik őket. A férfiaknak X és egy Y kromoszómájuk van.

Vevő:

A nemek aránya

Emberben a legtöbb gerinces, sok

rovarok és kétlaki növények esetében a női nem homogén (XX), a férfi nem heterogametikus (XY).

A madarak, pillangók, hüllők, farkú kétéltűek esetében a hím nem (XX) homogametikus, a női nem (XY) heterogametikus. Ezekben a fajokban a nemi kromoszómákat néha W és Z betűkkel jelölik, a hímeket ZZ -ként, a nőstényeket WZ -ként.

Az orthopteráknak (szöcskéknek) homogametikájuk van

nő (XX), és férfi (XO) monogametikus.

A haploidia elterjedt a méhekben és a hangyákban. Ezek a szervezetek nem rendelkeznek nemi kromoszómákkal: a nőstények diploidok, a hímek haploidok.

Egyes állatoknál a nem meghatározása a külső körülményektől függ. Például a tengeri féreg bonélia esetében a lárva stádiumban szabadon úszó egyedek nőstényekké válnak, és a felnőtt nő testéhez tapadó lárvák hímekké alakulnak a nőstény által kiválasztott hormon izomzatosító hatása következtében .

A nemi kromoszómákkal öröklött tulajdonságok x és U, megkaptad a nevet nemhez kötött

Összefüggő betegségek öröklődése X- kromoszóma

* klasszikus hemofília

* a nemi mirigyek hiánya

* színvakság (színvakság)

* hypoplasia (a fogak sötétedése)

*hydrocephalus

• Y -hez kapcsolódó öröklődés - kromoszóma

* hypertrichosis

* heveder

• Az emberi X kromoszóma részletes térképe

Több mint 370 betegség társul

X kromoszóma.

Mivel a hímek egy X -kromoszómával rendelkeznek, az összes lokalizált gén, még a recesszív is, azonnal megnyilvánul a fenotípusban .

• Klinikai tünetek:
• szub- és intrakután vérzés, vérzések a nagy ízületekben, szubkután és intermuscularis hematómák, hematuria, súlyos vérzés a trauma során. Ok: az antihemofil globulin hiánya.
• Öröklési típus: X- recesszív
• Népesség gyakorisága- 1: 2500 (fiúk)

A hemofília öröklődése

NS NS

NS Y

Hordozó nő

Egészséges ember

NS Y

NS Y

NS NS

Egészséges lánya

Hordozó lánya

Egészséges fia

Beteg fiam

Viktória angol királynő leszármazottainak törzskönyve. Úgy gondolják, hogy a hemofília gén egy Viktória királynőben vagy egyik szülőjében bekövetkezett mutáció következtében keletkezett. .

A hemofília öröklődési mintája

Az anya a hemophilia gén hordozója ( XHXh ), apa egészséges (KhNU).

A nemekhez kötődő tulajdonságok bármelyikére heterozigóta nőstények fenotípusosan normálisak, de ivarsejtjeik fele recesszív gént hordoz. Bár az apa normális génnel rendelkezik, a hordozó anyák fiai 50% -os eséllyel hemofíliásak.

• Az emberek fejében a hemofília minden említése elsősorban Csarevich Alexei - az utolsó orosz császár, Miklós - képével függ össze. II.
• Alekszej hemofíliában szenvedett, miután édesanyjától, Alexandra Feodorovna császárnőtől kapta, aki örökölte a betegséget édesanyjától, Alice hercegnőtől, aki viszont anyjától, Viktória királynőtől kapta

Vérzékenység.

örökletes betegség, amelyet a véralvadási mechanizmus egész életen át tartó megsértése jellemez. Az esetek 80% -ában ennek oka az antihemofil globulin hiánya vagy elégtelensége a vérplazmában. Ennek eredményeként a véralvadási idő meghosszabbodik, és a betegek súlyos vérzéstől szenvednek még minimális trauma után is.

A hemofília öröklődése Nikolai Alexandrovich cár családjában

Miklós II

Alexandra

Anasztázia

• Szexhez kötött öröklődés
• Szexhez kötött öröklődés
• Szexhez kötött öröklődés
• Szexhez kötött öröklődés

Színvakság, részleges színvakság, a színlátás egyike. Ezt a betegséget először 1794 -ben írták le. A színvakság a férfiak 8% -ában és a nők 0,5% -ában fordul elő.

Ezen elemek egyikének elvesztésével részleges színvakság lép fel - dichromasia.

Ezen táblázatok segítségével lehetséges a színérzékelés megzavarása. Az 1. táblázatban a normál látású emberek látják a 16 -os számot.

A szerzett látássérült embereknek nehézségeik vannak, vagy egyáltalán nem különböztetik meg a 2. táblázat 96 -os számát.

• Emberben a színvakság génje recesszív, és az X kromoszómán található. Mikor lehet egy színvak embernek színvak fia?

Megoldás

M. dalvak

D. dalvak

• Klinikai tünetek: a fej térfogatának növekedése, az agyi kamrák tágulása; a koponya csontjainak elvékonyodása és divergenciája, a koponya agyi és arcrészeinek egyensúlyhiánya, strabismus, mentális retardáció és fejlődési késés, mozgási és koordinációs zavarok, nystagmus, az agy fehérállományának sorvadása.
• Öröklési típus: X recesszív.
• Népesség gyakorisága – 1: 2000

PEDIGREE X-KÜTŐS ÖRÖKSÉG TÍPUSA

• 1. Csak anyai fiúk betegek.
• 2. A proband szülei egészségesek.
• 3. Egy beteg ember nem terjeszti a betegséget, de minden lánya hordozó.
• Egy női fuvarozó beteg férfival kötött házasságában a lányok 50% -a és a fiúk 50% -a beteg.

Az y-kromoszómához kapcsolódó tulajdonságok

nál nél A kromoszómát genetikailag inertnek vagy genetikailag üresnek nevezik, mivel nagyon kevés gén van benne.

Emberben számos gén található az Y kromoszómán, amelyek szabályozzák a spermatogenezist, a fogak méretét befolyásoló hisztokompatibilitási antigének megnyilvánulását stb.

Kapcsolódó ismert anomáliák Y -kromoszóma, melyik az apától minden fiút átadnak (pikkelyes bőr, ujjas háló, erős szőr a fülön).

• Klinikai tünetek: túlzott szőrnövekedés a test minden részén, a tenyér és a talp kivételével. A középkor óta csak 50 veleszületett hyperthyreosis esetet jelentettek. A fejlesztésben nincs más eltérés. Helyi hypertrichosis figyelhető meg anyagcserezavarokkal.
• Öröklési típus: AD. Népesség gyakorisága ismeretlen.

• A hypertrichosis az y-kromoszómához kapcsolódó tulajdonságként öröklődik.

Mennyi annak a valószínűsége, hogy ilyen rendellenességű gyermekeket szülnek egy olyan családban, ahol az apa hipertrichózisban szenved?

Funkcionális rendellenességek

Akció

ivarsejtek

alkohol

Az embrió lassabb növekedése

nikotin

mutációk

Gátolja az idegsejtek fejlődését

Kábítószerek

sugárzás

röntgen

radioaktív

ultraibolya

Nap, ultrahang, fluorográfia, röntgenvizsgálat, számítógép, mobiltelefon, háztartási készülékek (mikrohullámú sütő, TV)

sejt

mutáció

Sérült DNS

• Fenilketonuria(PKU) egy veleszületett betegség, amelyet a fenilalanin tirozinra való átmenetének megsértése okoz, és mentális retardációhoz vezet.
• Klinikai kép Idegrendszeri és mentális zavarok Mentális retardáció Fokozott izgatottság gyermekkorban Speciális járás Speciális testtartás és ülő testtartás Szokatlan végtagállás Sztereotip mozgások Fokozott ínreflexek Görcsök Bőrváltozások Szárazság Ekcéma Hányás az újszülött korban Speciális egér testszag.

• 47 kromoszóma - extra X kromoszóma - XX Y
• Fiatal férfiaknál megfigyelhető
• Magas növekedés
• Káros testarányok (hosszú végtagok, keskeny mellkas)
• Fejlődési retardáció
• Meddőség

• A nőknél Shereshevsky-Turner-szindrómát (45; X0) figyelnek meg. A pubertás lassításában, az ivarmirigyek fejletlenségében, a meddőségben nyilvánul meg.
• A Shereshevsky -Turner -szindrómában szenvedő nők alacsonyak, a test aránytalan - a felsőtest fejlettebb, a vállak szélesek, a medence keskeny - az alsó végtagok lerövidültek, a nyak rövid, redőkkel, a "Mongoloid" szemvágás és számos más jel.

• A Down -szindróma akkor fordul elő, ha a baba sejtjeiben nem 46, hanem 47 kromoszóma található. Az ilyen gyermekek értelmi fogyatékosok, 50% -uk szívhibás, gyenge az immunrendszere. Újszülöttnél a betegség a gyermek jellegzetes megjelenése alapján diagnosztizálható: a koponya lekerekített, a tarkó "ferde", ferde szemmetszet, széles orrnyereg, kiegészítő szemhéj, világos szürkék az íriszen, "gótikus" szájpad, kis fülek. A száj általában félig nyitott; a nyelv vastag, gyakran kinyúlik a szájból, keresztirányú barázdákkal borítva; a csukló széles, az ujjak és a lábujjak lerövidültek, a kisujj gyakran ívelt; néha az ujjak összeolvadnak (részleges vagy teljes syndactyly). A tenyéren gyakran teljes keresztirányú hajtás (majomhajlat) található.

• Emlékezik! A jövő gyermekeinek egészsége a kezedben van!
• Emlékezik!
• A jövő gyermekeinek egészsége a kezedben van!

Választhat:

maradjon egészséges és éljen gond nélkül, vagy ...

• Választhat: maradjon egészséges, és éljen gond nélkül, vagy ...

Ne feledje, hogy leendő gyermekeinek egészsége az egészségétől függ.

• Emberben az álhipertrófiás izomsorvadás 10-20 éves korban halállal végződik. Néhány családban a betegség egy recesszív nemhez kötött géntől függ. A betegséget csak fiúknál regisztrálják. Ha a beteg fiúk meghalnak a szülés előtt, akkor miért nem tűnik el ez a betegség a lakosság köréből?

Példák betegségekre

1) Fenilketonuria 2) Marfan-szindróma 3) Ichthyosis (nemhez nem kötött) 4) Progeria 5) Arachnodactyly

Fenilketonuria

A fenilketonuria az aminosav -anyagcsere betegsége. 1934 -ben írta le A. Fehling. A patológia a sült enzim, a fenilalanin -hidroxiláz hiányával jár, ami megzavarja a fenilalanin tirozinná való átalakulását. Jelek: fokozott ingerlékenység és izomtónus, remegés, mentális retardáció.

Marfan szindróma

Örökletes kötőszöveti betegség, amely a csontváz változásaiban nyilvánul meg: magas növekedés, viszonylag rövid törzs, hosszú pókszerű ujjak, ízületi lazaság, gyakran gerincferdülés, kifózis, mellkasi deformációk, ívelt szájpadlás. Szembetegségek is jellemzőek.

Ichthyosis

Az ichthyosis egy örökletes dermatosis, amelyet a keratinizáció diffúz megsértése jellemez a hyperkeratosis típusa által, ami a halhoz hasonló pikkelyek kialakulásával nyilvánul meg a bőrön.

Progeria

Progeria nagyon ritka genetikai hiba. Ugyanakkor a belső szervek és a bőr változásainak megjelenése figyelhető meg. Ennek oka a test öregedése, amely idő előtt jelentkezik. Az osztályozás magában foglalja a gyermekek és felnőttek progeriáját. A világon legfeljebb nyolcvan ilyen eset fordul elő.

Ez a ritka betegség a gyermekkorban kezdődő gyors öregedésben nyilvánul meg.

Arachnodactyly

A betegségre jellemző magas adrenalinláz

nemcsak a kardiovaszkuláris szövődmények kialakulásához járul hozzá, hanem egyes különleges erővel és szellemi tehetséggel rendelkező egyének megjelenéséhez is.

"Cöliákia" - a zsír korrekciója (a közepes láncú trigliceridek arányának növekedése) és a szénhidrát -anyagcsere diétás terápiával. IV. TOVÁBBI: a HLA II. Osztály meghatározása, provokáció gluténnel. Másodlagos epehiány. Indikációk szerint: a motilitást gátló gyógyszerek (loperamid) és a nyálkahártya -védő szerek (smecta) alkalmazása.

"Cornelia De Lange -szindróma" - Laboratóriumi adatok. Rubinstein-Teibi. A házasság nem függ össze. A kariotípus tanulmányozása. Kitöltötte: a 2. tanulmányi év ékkoordinátora Kuranova N.G. Ektodermális és csontos megnyilvánulások. A körmöket "csészék" formájában simítják. Leggyakrabban az értelmi fejlődés elmaradása felel meg az imbecilitás mértékének mentális retardációjának.

Kromoszóma -rendellenességek - numerikus autoszóma -rendellenességekkel járó szindrómák: Pontos kvantitatív módszereket használt az adatok elemzésére. Kromoszóma betegségek. Előfordulási gyakorisága 1: 500-800. Monogén. Autoszomális recesszív öröklődés. "Vitaminok" Készítette: Baytuyakova Asel 219 gr., OMF. Sidndrom Marfana.

„Genetika és örökletes emberi betegségek” - Milyen sémát választana? Normál színlátással rendelkező művész adja elő. Szorosan kapcsolódó házasságok. P. 183-184 tankönyv. Uralkodó? A személy jellemzői, mint a genetikai kutatás tárgya. P körülbelül p u l a l c és körülbelül n s. Blisnyecov s. Népesedési módszer.

Down -kór - a korrekciós munka korai megkezdése. Nehézség a következetes szemmozgásban és a tekintet rögzítésében a tárgyra. A gyermekek megközelítőleg 50% -a különböző mértékű myopia, 20% -a hyperopia. A Down-szindrómás gyermekek fejlődésének és oktatásának problémája a 20. század 70-80. A folyamatos strukturált feladatok hozzájárulnak a jobb tanuláshoz.

"Örökletes szindrómák és betegségek" - Szembetegségek is jellemzőek. Poligén. http://images.yandex.ru/yandpage?&q=1900511643&p=0&ag=ih&text=%E8%F5%F2%E8%EE%E7%20%ED%E5%20%F1%F6%E5%EF%EB % E5% ED% ED% FB% E9% 20% F1% 20% EF% EE% EB% EE% EC & rpt = simage. Autoszomális recesszív betegségek. Szexhez kötött betegségek. De nincs irigység a hatalmas folyóra, amely simán folyik az ösvényen a homokban.

Fogalmak: Örökletes betegségek - betegségek
ember, kromoszóma és
génmutációk.
Nemhez kötött öröklés -
a nemi kromoszómákon elhelyezkedő gén öröklődése. Tovább
a következő jelek, amelyek csak darazsaknál jelentkeznek
azonos neműek, de nem gének határozzák meg
a nemi kromoszómákon nemi korlátozott öröklődésnek nevezik.

Az öröklés X-hez láncolva
kromoszóma, a gének öröklődésének nevezik
e, amikor a hím heterogametikus, és az jellemzi
Y -kromoszóma (XY) jelenléte, a nőstények homogameták
és két X kromoszómájuk van (XX). Ez a fajta öröklődés birtokában van
minden emlős (beleértve az embert is) él,
A legtöbb rovar és hüllő.

A betegség szexuális öröklődése
főleg a nemi szervek kromoszómájához kapcsolódik.
A legtöbb örökletes betegség (azok ill
egyéb kóros jelek)
szex, recesszíven terjednek. Az ilyen betegségekről
kb 100 van.
A patológiás nő hordozója
sajátossága nem szenved, mivel az egészséges kromoszóma uralja és elnyomja az X kromoszómát
kóros jel, azaz kompenzálja
ennek a kromoszómának a kisebbrendűsége. Hol
a betegség csak férfiaknál nyilvánul meg.

Az X kromoszómához kapcsolódó recesszív típus szerint a következők terjednek: színvakság (vörös-zöld vakság), látóidegek sorvadása,

Göndör haj szindróma

Színvakság

Az X kromoszómához kapcsolódó domináns típus szerint
hipofoszfatémiás rachitis átvitel (nem kezelhető
kezelés D2 és D3 vitaminnal), barna fogzománc és
egyéb Ezek a betegségek egyéneknél és férfiaknál alakulnak ki, és
női.
Örökletes hajlamú betegségek fordulnak elő
olyan személyeknél, akiknek enyhe alsóbbrendűsége egy vagy
más örökletes szerkezet, amely a körülmények között
a normális élet klinikailag nem nyilvánul meg
(mert képes kompenzálni).
Azonban hatása alatt a különböző kedvezőtlen
külső hatások (bizonyos jelentős
terhelések) ez az örökletes kisebbrendűség valósul meg
az anyagcsere folyamatok bizonyos megszakadása formájában,
olyan szerkezet és funkció, amely a fejlődéshez vezethet
a megfelelő betegség.

Angolkór

Az örökletes betegségek általános besorolása

Örökletes betegségek
Poligén
Autoszomális domináns
Autoszomális recesszív
A padlóhoz zárva
Kromoszóma
genomiális mutációk
kromoszómális mutációk
Poligén

Jelentős szerepe az öröklődésben
a hajlamokat általában megváltoztatottan játsszák
a test felépítése és reakcióképessége, és
a külső környezet különböző negatív hatásai és
dr.
Ezek a betegségek meglehetősen kiterjedtek
csoport (a WHO szerint több mint 90%-ot tesz ki)
örökletes patológia, eltérő
megnyilvánulásaik változatossága.
Örökletes hajlamú betegségek
lehet monogén, de gyakrabban poligén (pl.
e. mutáció okozta, ill
számos gén), és különböző kórokozók okozzák
testtényezők (piszkos levegő, víz, étel;
tej, tejtermékek intoleranciája,
gyógyszerek stb.).

Nem véletlen, hogy ezeket a betegségeket ún
multifaktoriális. Például gyakran megtalálható
a világ különböző országaiban intolerancia a különböző
a tej, a tejtermékek és a tejtermékek emberei
étel, ami általában a galaktóz -intolerancia autoszomális recesszív jele
a béta-galaktozidáz hiánya vagy gátlása miatt
homozigóta szervezetek belek.
Az örökletes hajlamú betegségekre
ide tartoznak a diabetes mellitus, a peptikus fekély
gyomor és nyombél, artériás
magas vérnyomás, atherosclerosis, köszvény, tuberkulózis,
bronchiális asztma, skizofrénia, pikkelysömör,
kollagenózis és a patológia egyéb formái.